Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

913278

Sigma-Aldrich

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II)

≥95%

Synonim(y):

dppeNiBr2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C26H24Br2NiP2
Numer CAS:
14647-21-3
Masa cząsteczkowa:
616.92
Kod UNSPSC:
12352101
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

322-326 °C

InChI

1S/C26H24P2.2BrH.Ni/c1-5-13-23(14-6-1)27(24-15-7-2-8-16-24)21-22-28(25-17-9-3-10-18-25)26-19-11-4-12-20-26;;;/h1-20H,21-22H2;2*1H;/q;;;+2/p-2

Klucz InChI

AEGMSHMBRVOLMV-UHFFFAOYSA-L

Zastosowanie

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dibromonickel(II) is a catalyst for a variety of transformations, including:
  • kumada catalyst-transfer polycondensation
  • oxidation of carboranyl phosphine ligands
  • synthesis of nickel-iron dithiolato hydrides
  • hydroformylation of alcohols
  • Ullmann reactions - homocoupling reactions
  • intramolecular aerobic oxidative amination of alkenes

Inne uwagi

Synthesis of Highly Substituted Isoquinolone Derivatives by Nickel-Catalyzed Annulation of 2-Halobenzamides with Alkynes
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

335363

[1,3-Bis(diphenylphosphino)propane]dichloronickel(II)

328219

[1,2-Bis(diphenylphosphino)ethane]dichloronickel(II)

728551

Bis[(2-dimethylamino)phenyl]amine nickel(II) chloride, ≥97% (AT)

804398

[(TMEDA)Ni(o-tolyl)Cl], 95%

901742

Dimethyl[(1-pyrrolidinyl)phenyl]-amine nickel(II) chloride, ≥95%

902993

(BPhen)Ni(OAc)2.xH2O

902985

(Bathocuproine)NiBr2

903000

[4,4′-Bis(1,1-dimethylethyl)-2,2′-bipyridine] nickel (II) dichloride

903019

[4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine]nickel(II) dichloride hydrate, ≥95%

904937

2,6-Bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel (II) dichloride, ≥95% anhydrous basis

905070

[(TEEDA)Ni(o-tolyl)Cl], ≥95%

907111

2,6-bis(N-pyrazolyl)pyridine nickel(II) bromide

Piktogramy

Health hazardEnvironment
GHS08,GHS09

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H317,H334,H341,H350i,H360D,H372,H410

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P202 - P260 - P273 - P280 - P302 + P352 - P308 + P313

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 1A Inhalation - Muta. 2 - Repr. 1B - Resp. Sens. 1 - Skin Sens. 1 - STOT RE 1

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL5644

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Chuan-Che Liu et al.
Organic letters, 12(15), 3518-3521 (2010-07-09)
An efficient method for the synthesis of substituted 1(2H)-isoquinolone derivatives via nickel-catalyzed annulation of substituted 2-halobenzamides with alkynes is described. This protocol is successfully applied to the total synthesis of oxyavicine with excellent yield.

Produkty

Katalizatory na bazie niklu

Kompleksy niklu katalizują różne reakcje syntetyczne, takie jak addycja oksydacyjna, aktywacja C-H i sprzęganie krzyżowe.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej