Przejdź do zawartości
Merck

905194

Sigma-Aldrich

10-Ethyl-3,7,8-trimethyl-benzo[g]pteridine-2,4(3H,10H)-dione

≥95%

Synonim(y):

Fotokatalizator flawinowy

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H16N4O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
284.31
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder or crystals

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Photocatalysis
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

290 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(C1=NC2=CC(C)=C(C)C=C2N(CC)C1=N3)N(C)C3=O

Klucz InChI

FMSUGHVGTYMDRD-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

10-etylo-3,7,8-trimetylo-benzo[g]pterydyno-2,4(3H,10H)-dion jest fotokatalizatorem na bazie flawiny, który może być stosowany do fotoutleniania alkoholi.

Produkt może być stosowany z naszą linią fotoreaktorów: W tym Penn PhD (Z744035) & SynLED 2.0 (Z744080).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Improved flavin-based catalytic photooxidation of alcohols through intersystem crossing rate enhancement.
Korvinson KA, et al.
The Journal of Physical Chemistry A, 120(37), 7294-7300 (2016)
Kirill A Korvinson et al.
The journal of physical chemistry. A, 120(37), 7294-7300 (2016-08-28)
The triplet excited-state formation efficiency in a flavin derivative was increased by the introduction of iodine into the molecular framework. The transient absorption measurements showed that the intersystem crossing rate was 1.1 × 10(10) s(-1), significantly faster than in the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej