Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(5)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

103217

Sigma-Aldrich

Lumichrome

Synonim(y):

7,8-Dimethylalloxazine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(5)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H10N4O2
Numer CAS:
1086-80-2
Masa cząsteczkowa:
242.23
Numer WE:
214-120-8
Numer MDL:
MFCD00005021
Kod UNSPSC:
12171500
Identyfikator substancji w PubChem:
24846599
NACRES:
NA.47

Postać

powder, crystals or chunks

metody

titration: suitable

mp

>300 °C (lit.)

λmaks.

350 nm
392 nm (2nd)

Zastosowanie

diagnostic assay manufacturing
hematology
histology

temp. przechowywania

room temp

ciąg SMILES

Cc1cc2nc3NC(=O)NC(=O)c3nc2cc1C

InChI

1S/C12H10N4O2/c1-5-3-7-8(4-6(5)2)14-10-9(13-7)11(17)16-12(18)15-10/h3-4H,1-2H3,(H2,14,15,16,17,18)

Klucz InChI

ZJTJUVIJVLLGSP-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Lumichrome (7,8-Dimethylalloxazine) is a natural metabolite of riboflavin. It is a flourescent photoproduct of riboflavin degradation. It is known to be an effective photosensitizer and a fluorescent dye.

Zastosowanie

Lumichrome is suitable as a fluorescence probe, metal ion sensor, and may be used for the inactivation of biological contaminants. Its applications are also seen in memory and semiconductor devices.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BGBC2429V
BGBC2428V
BGBB6256V
1432906V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Carlo Ignazio Giovanni Tuberoso et al.
Food chemistry, 135(3), 1985-1990 (2012-09-08)
Riboflavin (vitamin B(2)) and its metabolite lumichrome were quantified in 117 samples from 11 unifloral honeys types (Arbutus unedo L., Asphodelus microcarpus Salzm. et Viv., Citrus spp., Eucalyptus spp., Hedysarum coronarium L., Castanea sativa L. honeydew, Mentha spp., Paliurus spina-christi.
Xiancheng Zeng et al.
The Journal of chemical physics, 130(16), 164111-164111 (2009-05-02)
A quantum mechanical/molecular mechanical minimum free energy path (QM/MM-MFEP) method was developed to calculate the redox free energies of large systems in solution with greatly enhanced efficiency for conformation sampling. The QM/MM-MFEP method describes the thermodynamics of a system on
Iqbal Ahmad et al.
International journal of pharmaceutics, 280(1-2), 199-208 (2004-07-22)
The kinetics of photolysis of aqueous riboflavin solutions on UV and visible irradiation has been studied in the pH range 1-12 using a specific multicomponent spectrophotometric method for the simultaneous determination of riboflavin and its major photoproducts (formylmethylflavin, lumichrome and
Sara Gonçalves et al.
Environmental pollution (Barking, Essex : 1987), 238, 959-971 (2018-05-03)
Freshwater ecosystems are under threatening anthropogenic pressures worldwide, namely by metals. Diatoms are used as water quality indicators, but the influence of micronutrients such as Zn and its impacts are poorly understood. Thus, our study aimed to elucidate the tolerance
Carlo I G Tuberoso et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 59(1), 364-369 (2010-12-04)
HPLC-DAD-MS/MS chromatograms of thistle (Galactites tomentosa Moench) unifloral honeys, previously selected by sensory evaluation and melissopalynological analysis, showed high levels of two compounds. One was characterized as phenyllactic acid, a common acid found in honeys, but the other compound was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej