Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

796557

Sigma-Aldrich

Stahl Aerobic Oxidation ABNO solution

0.04M ABNO in Acetonitrile, Solution for Oxidation of Primary and Secondary Alcohols

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Kod UNSPSC:
12352000
NACRES:
NA.22

opis

Freezing Point: 44.6°F

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: oxidant

współczynnik refrakcji

n/D 1.357

gęstość

0.796 at 25 °C

temp. przechowywania

2-8°C

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Roztwór Stahl Aerobic Oxidation ABNO zawiera 1-metyloimidazol (NMI), 2,2′-bipirydyl (bpy) i ABNO do utleniania alkoholi pierwszo- i drugorzędowych.

Zastosowanie

Ten wygodny roztwór może być stosowany w połączeniu z triflatem tetrakisacetonitrylu miedzi(I) (685038) do utleniania alkoholi pierwszorzędowych w warunkach tlenowych opracowany przez Stahl Research Group.

Inne uwagi

Technology Spotlight:
Rozwiązania do tlenowego utleniania alkoholu

Stabilne roztwory katalizatorów TEMPO i ABNO do przyjaznego dla użytkownika tlenowego utleniania alkoholu katalizowanego (bpy)Cu/Nitroksylem

Praktyczne tlenowe utlenianie alkoholu z układami katalizatorów Cu/Nitroksyl i Nitroksyl/NOx
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H302 + H312 + H332,H315,H318,H361d

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Repr. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

43.5 °F

Temperatura zapłonu (°C)

6.38 °C

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCN0911
MKBV0532V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

2,2′-Bipyridyl ReagentPlus®, ≥99%

Sigma-Aldrich

D216305

2,2′-Bipyridyl

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate 97%

Sigma-Aldrich

346276

Tetrakis(acetonitrile)copper(I) hexafluorophosphate

TEMPO purified by sublimation, 99%

Sigma-Aldrich

426369

TEMPO

1-Methylimidazole ReagentPlus®, 99%

Sigma-Aldrich

M50834

1-Methylimidazole

Efficient Aerobic Oxidation of Secondary Alcohols at Ambient Temperature with an ABNO/NOx Catalyst System
Lauber, MB, and Stahl, SS.
ACS Catalysis, 3 (11), 2612?2616-2612?2616 (2013)
Janelle E Steves et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(42), 15742-15745 (2013-10-17)
Cu/TEMPO catalyst systems promote efficient aerobic oxidation of sterically unhindered primary alcohols and electronically activated substrates, but they show reduced reactivity with aliphatic and secondary alcohols. Here, we report a catalyst system, consisting of ((MeO)bpy)Cu(I)(OTf) and ABNO ((MeO)bpy = 4,4'-dimethoxy-2,2'-bipyridine;
Janelle E Steves et al.
The Journal of organic chemistry, 80(21), 11184-11188 (2015-10-13)
Two solutions, one consisting of bpy/TEMPO/NMI and the other bpy/ABNO/NMI (bpy =2,2'-bipyridyl; TEMPO = 2,2,6,6-tetramethylpiperidine N-oxyl, ABNO = 9-azabicyclo[3.3.1]nonane N-oxyl; NMI = N-methylimidazole), in acetonitrile are shown to have good long-term stability (≥1 year) under air at 5 °C. The

Produkty

Aerobic Alcohol Oxidation Solutions

Alcohol oxidation is one of the most frequently performed oxidation reactions in organic chemistry. The aldehyde and ketone products of alcohol oxidation are useful intermediates en route to complex molecules.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej