Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

751618

Sigma-Aldrich

MorDalphos

97%

Synonim(y):

Di(1-adamantyl)-2-morpholinophenylphosphine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H42NOP
Numer CAS:
1237588-12-3
Masa cząsteczkowa:
463.63
Numer MDL:
MFCD17018759
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329766227
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

100

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand
reaction type: Arylations
reagent type: ligand
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction

mp

219-224 °C

grupa funkcyjna

phosphine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C1CN(CCO1)c2ccccc2P([C@@]34C[C@@H]5C[C@@H](C[C@@H](C5)C3)C4)[C@@]67C[C@@H]8C[C@@H](C[C@@H](C8)C6)C7

InChI

1S/C30H42NOP/c1-2-4-28(27(3-1)31-5-7-32-8-6-31)33(29-15-21-9-22(16-29)11-23(10-21)17-29)30-18-24-12-25(19-30)14-26(13-24)20-30/h1-4,21-26H,5-20H2/t21-,22+,23-,24-,25+,26-,29-,30-

Klucz InChI

CCBRRSUORFMQCZ-BVIFAWIJSA-N

Zastosowanie

MorDalphos is an electronically rich, sterically hindered P,N-based ancillary ligand developed by the Stradiotto group that can be used in the Buchwald-Hartwig Amination reaction, alkyne hydroamination and monoarylation of compounds such as ammonia, hydrazine, and acetone.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
SHBL0922
SHBJ6164
SHBH8248
SHBH2274V
SHBH3783V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium-catalyzed mono-?-arylation of acetone with aryl halides and tosylates.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(14), 5194-5197 (2011)
Rational and Predictable Chemoselective Synthesis of Oligoamines via Buchwald?Hartwig Amination of (Hetero) Aryl Chlorides Employing Mor-DalPhos.
Tardiff B, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 77(2), 1056-1071 (2011)
AP, N?Ligand for Palladium?Catalyzed Ammonia Arylation: Coupling of Deactivated Aryl Chlorides, Chemoselective Arylations, and Room Temperature Reactions
Lundgren R J, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 122(24), 4165-4168 (2010)
Stereo-and regioselective gold-catalyzed hydroamination of internal alkynes with dialkylamines.
Hesp K D, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(51), 18026-18029 (2010)

Produkty

DalPhos Ligands

DalPhos is air-stable and contains the bulky di(1-adamantyl)phosphino [P(1-Ad)2] fragment. These ligands are useful in Pd-catalyzed C-N and C-C bond formation. Both Me-DalPhos and Mor-DalPhos allow for Pd-catalyzed ammonia, hydrazine and acetone cross-coupling with good functional group tolerance

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej