Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

910724

Sigma-Aldrich

PhPAd-DalPhos

≥95%

Synonim(y):

8-(2-(difenylofosfanylo)fenylo)-1,3,5,7-tetrametylo-2,4,6-trioksa-8-fosfadamantan

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C28H30O3P2
Numer CAS:
1902911-39-0
Masa cząsteczkowa:
476.48
Numer MDL:
MFCD32857531
Kod UNSPSC:
12352002
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: ligand

mp

193-194 °C

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

P4(C5(OC6(OC(OC4(C6)C)(C5)C)C)C)c1c(cccc1)P(c3ccccc3)c2ccccc2

InChI

1S/C28H30O3P2/c1-25-19-27(3)31-26(2,29-25)20-28(4,30-25)33(27)24-18-12-11-17-23(24)32(21-13-7-5-8-14-21)22-15-9-6-10-16-22/h5-18H,19-20H2,1-4H3

Klucz InChI

SWSJANGQMCPBHH-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Zastosowanie

PhPAd-DalPhos to ligand opracowany w laboratorium Stradiotto, który w połączeniu ze źródłem Ni(II) tworzy stabilny w powietrzu prekatalizator do krzyżowego sprzęgania elektrofilów arylowych z nieporęcznymi aminami pierwszorzędowymi.

Inne uwagi

Technology Spotlight: Ligandy DalPhos

Katalizowane niklem arylowanie amin możliwe dzięki dostosowanemu projektowi liganda pomocniczego

PhPAd-DalPhos: Katalizowane niklem sprzęganie krzyżowe (hetero)arylowych elektrofilów z nieporęcznymi pierwszorzędowymi alkiloaminami
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

13 - Non Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Joseph P Tassone et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 58(8), 2485-2489 (2019-01-04)
The base metal-catalyzed C-N cross-coupling of bulky α,α,α-trisubstituted primary alkylamines with (hetero)aryl electrophiles represents a challenging and under-developed class of transformations that is of significant potential utility, including in the synthesis of lipophilic active pharmaceutical ingredients. Herein, we report that
Christopher M Lavoie et al.
Nature communications, 7, 11073-11073 (2016-03-24)
Palladium-catalysed C(sp(2))-N cross-coupling (that is, Buchwald-Hartwig amination) is employed widely in synthetic chemistry, including in the pharmaceutical industry, for the synthesis of (hetero)aniline derivatives. However, the cost and relative scarcity of palladium provides motivation for the development of alternative, more

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej