Przejdź do zawartości
Merck

911402

Sigma-Aldrich

(CyPAd-DalPhos)NiCl(otol)

≥95%

Synonim(y):

Chlorek 8-(2-(dicykloheksylofosfanylo)fenylo)-1,3,5,7-tetrametylo-2,4,6-trioksa-8-fosfadamantanu niklu(II) o-tolilu

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C35H49ClNiO3P2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
673.86
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352200
NACRES:
NA.22

Próba

≥95%

Formularz

powder

przydatność reakcji

reagent type: catalyst
reaction type: Cross Couplings

mp

193-197 °C

Zastosowanie

(CyPAd-DalPhos)NiCl(otol) jest stabilnym w powietrzu prekatalizatorem opracowanym w laboratorium Stradiotto używanym do sprzęgania C(sp2)-O i reakcji N-arylacji.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Inhalation - Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Carc. 2 Inhalation - Muta. 2 - STOT RE 1 Inhalation

Organy docelowe

Respiratory Tract,Skin

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

It looks like we've run into a problem, but you can still download Certificates of Analysis from our Dokumenty section.

Proszę o kontakt, jeśli potrzebna jest pomoc Obsługa Klienta

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Preston M MacQueen et al.
Journal of the American Chemical Society, 140(15), 5023-5027 (2018-03-31)
The use of (L)Ni( o-tolyl)Cl precatalysts (L = PAd-DalPhos or CyPAd-DalPhos) enables the C( sp2)-O cross-coupling of primary, secondary, or tertiary aliphatic alcohols with (hetero)aryl electrophiles, including unprecedented examples of such nickel-catalyzed transformations employing (hetero)aryl chlorides, sulfonates, and pivalates. In
Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature
Tassone J P, et al.
ACS Catalysis, 7(9), 6048-6059 (2017)
Nickel-Catalyzed N-Arylation of Cyclopropylamine and Related Ammonium Salts with (Hetero)aryl (Pseudo)halides at Room Temperature
Tassone J P, et al
ACS Catalysis, 7(9), 6048-6059 (2017)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej