Przejdź do zawartości
Merck

536040

Sigma-Aldrich

4-4′-Dimethoxy-2-2′-bipyridine

greener alternative

97%

Synonim(y):

4,4′-Dimethoxy-2,2′-bipyridyl, 4,4′-Dimethoxy-2,2′-dipyridyl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2O2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
216.24
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

mp

168-171 °C (lit.)

kategoria ekologicznej alternatywy

ciąg SMILES

COc1ccnc(c1)-c2cc(OC)ccn2

InChI

1S/C12H12N2O2/c1-15-9-3-5-13-11(7-9)12-8-10(16-2)4-6-14-12/h3-8H,1-2H3

Klucz InChI

IMEVSAIFJKKDAP-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalysis. Find details here.

Zastosowanie

4-4′-Dimethoxy-2-2'-bipyridine may be used as a ligand in the preparation of transition metal complexes.

Ligand for greener oxidation of alcohols under aerobic conditions.

Copper(I)/ABNO-Catalyzed Aerobic Alcohol Oxidation: Alleviating Steric and Electronic Constraints of Cu/TEMPO Catalyst Systems
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Julie Urgiles et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(41), 14256-14263 (2017-10-11)
Reactions of K
Photochemical isomerization of trans- to cis-[RuCl2(dppb)(4,4'-X2-2,2'-bipy)](X=-H,-NO2,-Me,-COOH,-SMe,-O=SMe,-Cl,-OMe) complexes.
Santiago MO, et al.
Polyhedron, 22(24), 3205-3211 (2003)
Synthesis and characterization of a new family of luminescent cis-(4, 4'-X2-5, 5'-Y2-2, 2'-bipyridine) 2Os (CO) Cl (PF6) complexes (X= NEt2, OMe, Me, H, Cl, Y= H; X= H, Y= Me; X= Y= Me): control of excited-state properties by bipyridyl substituents.
Della CL, et al.
Inorganic Chemistry, 29(15), 2792-2798 (1990)
Efficient osmium sensitizers containing 2,2'-bipyridine-4,4'-bisphosphonic acid ligand.
Zabri H, et al.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 166(1), 99-106 (2004)
Katia M Oliveira et al.
Journal of inorganic biochemistry, 176, 66-76 (2017-09-04)
New Ru(II) complexes with lawsone (law) characterized as trans-[Ru(law)(PPh

Produkty

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej