Przejdź do zawartości
Merck

245739

Sigma-Aldrich

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl

99%

Synonim(y):

2,2′-Bi(γ-picoline), 4,4′-Dimethyl-2,2′-bipyridine

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H12N2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
184.24
Beilstein:
128995
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Postać

solid

mp

169-174 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cc1ccnc(c1)-c2cc(C)ccn2

InChI

1S/C12H12N2/c1-9-3-5-13-11(7-9)12-8-10(2)4-6-14-12/h3-8H,1-2H3

Klucz InChI

NBPGPQJFYXNFKN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

4,4′-Dimethyl-2,2′-dipyridyl was used in the synthesis of a series of o-phenanthroline-substituted ruthenium(II) complexes. It was also used as a starting material for the synthesis of a blue luminescent molecule with emission at 450nm and a quantum yield of 43%.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Byeong Hyo Kim et al.
Talanta, 62(3), 595-602 (2008-10-31)
A series of o-phenanthroline-substituted ruthenium(II) complexes containing 2,2'-dipyridyl, 2-(2-pyridyl)benzimidazole, 2-(2-pyridyl)-N-methylbenzimidazole, 4-carboxymethyl-4'-methyl-2,2'-dipyridyl, and/or 4,4'-dimethyl-2,2'-dipyridyl ligands were synthesized and examined as potent electrochemiluminescent (ECL) materials. The characteristics of these complexes, regarding their electrochemical redox potentials and relative ECL intensities for tripropylamine were
Journal of Materials Chemistry, 16, 4468-4468 (2006)
Maxime Mourer et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 20(6), 2035-2041 (2012-03-01)
Various polycharged calix[4]arenes were assayed as anti-mycobacterial agents against Mycobacterium tuberculosis, H(37)Rv strain. The sulfonate, carboxylate and phosphonate anionic species displayed no activity. Cationic derivatives integrating four aminoethyl groups at the upper rim and two 6,6'-dimethyl-2,2'-bipyridyl- or 4,4'-dimethyl-2,2'-bithiazolyl subunits at
Yang-Hui Luo et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 43(44), 16937-16942 (2014-10-11)
A new iron(II) complex based on the 4,4'-dimethyl-2,2'-bipyridine ligand [Fe(4,4'-dmbpy)3(ClO4)(SCN)·3H2O (1·3H2O)] has been prepared and characterized. Structural studies and Hirshfeld surface analysis for complex 1·3H2O at three different temperatures (300, 240 and 130 K) are described. The UV-vis absorption spectrum
Tommy Siu-Ming Tang et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 21(30), 10729-10740 (2015-06-23)
The synthesis, characterization, photophysics, lipophilicity, and cellular properties of new phosphorescent ruthenium(II) polypyridine complexes functionalized with a dibenzocyclooctyne (DIBO) or amine moiety [Ru(N^N)2 (L)](PF6 )2 are reported (L=4-(13-N-(3,4:7,8-dibenzocyclooctyne-5-oxycarbonyl) amino-4,7,10-trioxa-tridecanyl-aminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-DIBO, N^N=2,2'-bipyridine bpy (1 a), 1,10-phenanthroline phen (2 a); L=4-(13-amino-4,7,10-trioxa-tridecanylaminocarbonyl-oxy-methyl)-4'-methyl-2,2'-bipyridine bpy-NH2 , N^N=bpy

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej