Przejdź do zawartości
Merck

740845

Sigma-Aldrich

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole

97%

Synonim(y):

Ad-BGPhos, 5-[Bis(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1,4′-bi-1H-pyrazole, Adamantyl-BippyPhos

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C44H47N4P
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
662.84
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

solid

przydatność reakcji

reagent type: ligand

mp

295-300 °C

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

C1[C@@H]2C[C@@H]3C[C@H]1C[C@](C2)(C3)P(c4ccnn4-c5c(nn(-c6ccccc6)c5-c7ccccc7)-c8ccccc8)[C@@]9%10C[C@@H]%11C[C@@H](C[C@@H](C%11)C9)C%10

InChI

1S/C44H47N4P/c1-4-10-36(11-5-1)40-42(41(37-12-6-2-7-13-37)47(46-40)38-14-8-3-9-15-38)48-39(16-17-45-48)49(43-24-30-18-31(25-43)20-32(19-30)26-43)44-27-33-21-34(28-44)23-35(22-33)29-44/h1-17,30-35H,18-29H2/t30-,31+,32-,33-,34+,35-,43-,44-

Klucz InChI

IHFBOUNFWVRWAQ-GOSCEEDCSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

5-[Di(1-adamantyl)phosphino]-1′,3′,5′-triphenyl-1′H-[1,4′]bipyrazole (Ad-BippyPhos) is an effective ligand that catalyzes C-O coupling reactions of aryl and heteroaryl bromides/chlorides with primary aliphatic alcohols. It can also be used as a catalyst in the synthesis of fluorinated anilines by coupling fluoroalkylamines with aryl bromides and chlorides.

Inne uwagi

Store at 2-8 °C.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Gowrisankar, S.; et al.
ChemCatChem, 3, 1439-1441 (2011)
S. Gowrisankar, et al.
Chemistry (Weinheim An Der Bergstrasse, Germany), 2498-2502 (2012)
Palladium-catalyzed arylation of fluoroalkylamines.
Brusoe A T and Hartwig J F
Journal of the American Chemical Society, 137(26), 8460-8468 (2015)
A general and efficient catalyst for palladium-catalyzed C? O coupling reactions of aryl halides with primary alcohols.
Gowrisankar S, et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(33), 11592-11598 (2010)
Palladium-Catalyzed C?O Coupling of a Sterically Hindered Secondary Alcohol with an Aryl Bromide and Significant Purity Upgrade in the API Step.
Young I S, et al.
Organic Process Research & Development, 22(5), 585-594 (2018)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej