Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(6)

Key Documents

Inne dokumenty

222380

Sigma-Aldrich

Allylpalladium(II) chloride dimer

greener alternative

98%

Synonim(y):

Bis((η3-allyl)(chloro)palladium), Di-ο-allyldi-μ-chlorodipalladium, [PdCl(C3H5)]2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(6)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C6H10Cl2Pd2
Numer CAS:
12012-95-2
Masa cząsteczkowa:
365.89
Beilstein:
4124623
Numer WE:
234-579-8
Numer MDL:
MFCD00044874
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
24853328
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

98%

Postać

solid

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Cross Couplings
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

charakterystyka ekologicznej alternatywy

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

kategoria ekologicznej alternatywy

, Aligned

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Cl[Pd]CC=C.Cl[Pd]CC=C

InChI

1S/2C3H5.2ClH.2Pd/c2*1-3-2;;;;/h2*3H,1-2H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2

Klucz InChI

TWKVUTXHANJYGH-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Allylpalladium(II) chloride dimer is employed as catalyst in Heck reaction. It also participates as catalyst in the tandem nucleophilic allylation-alkoxyallylation reaction of the alkynylaldehydes with allyl chloride and allyltributylstannane.
We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions
Allylpalladium(II) chloride dimer has been employed for the following studies:
  • Synthesis of cationic palladium cataysts, used in the microwave-assisted Heck arylation.
  • Synthesis of N-heterocyclic carbene-palladium-η3-allyl chloride complexes, which are efficient catalyst for the Suzuki-Miyaura cross-coupling of aryl bromides and activated aryl chlorides.
  • Synthesis of 1,4-diallyl-1,2-dihydroisoquinolines.
  • As catalyst for greener Buchwald-Hartwig coupling in TPGS-750-M.

On the Way Towards Greener Transition-Metal-Catalyzed Processes as Quantified by E Factors
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P264 - P280 - P302 + P352 - P332 + P313 - P362 + P364

Klasyfikacja zagrożeń

Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An N-heterocyclic carbene-palladium-η3-allyl chloride complex for the Suzuki-Miyaura coupling of aryl halides.
Broekemier NW, et al.
European Journal of Chemistry, 5(1), 162-166 (2014)
Radetich, B.; RajanBabu, T. V.
Journal of the American Chemical Society, 120, 8007-8007 (1998)
Yasuyuki Harada et al.
Organic letters, 7(20), 4385-4387 (2005-09-24)
[reaction: see text] The reaction of yne esters with carbon monoxide (1 atm) in the presence of palladium complexes gives bicyclic unsaturated lactone derivatives in good to high yields. The 2-pyridinyloxy group is a good leaving group among leaving groups
Superhydrophobicity of nanostructured carbon films in a wide range of pH values.
Lin Feng et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 42(35), 4217-4220 (2003-09-23)
Tandem nucleophilic allylation-alkoxyallylation of alkynylaldehydes via amphiphilic bis-p-allylpalladium complexes.
Nakamura H, et al.
Tetrahedron Letters, 43(42), 7631-7633 (2002)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Procedures for Transition-Metal-Catalyzed Cross-Coupling Reactions in Water at Room Temperature using TPGS-750-M

TPGS-750-M, a second generation surfactant, is useful for room temperature, palladium and ruthenium-catalyzed reactions in water. Reactions include the Heck reaction, Suzuki-Miyaura reaction, Sonogashira reaction, Buchwald-Hartwig amination reaction, Negishi reaction, and olefin metathesis.

Heck Reaction

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Protokoły

Buchwald-Hartwig Amination Reaction in Water at Room Temperature using TPGS-750-M

Buchwald-Hartwig Amination Reaction in Water at Room Temperature using TPGS-750-M

Reakcje sprzęgania krzyżowego w wodzie

Środek powierzchniowo czynny TPGS-750-M umożliwia różne reakcje w wodzie w temperaturze pokojowej, zwiększając wydajność i wszechstronność syntezy.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej