Przejdź do zawartości
Merck

215007

Sigma-Aldrich

Diisobutylaluminum hydride solution

1.0 M in toluene

Synonim(y):

DIBAL, DIBAL-H

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
142.22
Beilstein:
4123663
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352001
eCl@ss:
38120609
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in toluene

gęstość

0.858 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Klucz InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Diisobutylaluminum hydride solution (1M in toluene) has been used for the reduction of aziridine esters to the corresponding aldehydes. It has also been used in the synthesis of dialkylaluminum alkoxides from alcohols.
Used in Pd-catalyzed reductive debromination of secondary alkyl bromides. O-Debenzylation and ring opening of perbenzylated furanosides. Convenient in situ generation of HZrCp2Cl from ZrCp2Cl2 and DIBAL-H.

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 3 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 2 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

39.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

4 °C - closed cup


Wykazy regulacyjne

Wykazy regulacyjne dotyczą głównie produktów chemicznych. Można w nich podawać ograniczoną liczbę informacji na temat produktów niechemicznych. Brak wpisu oznacza, że żaden ze składników nie znajduje się w wykazie. Użytkownik odpowiada za zagwarantowanie bezpiecznego i zgodnego z prawem stosowania produktu.

EU REACH Annex XVII (Restriction List)

CAS No.

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Macromolecular engineering of polyactones and polyactides. 12. Study of the depolymerization reactions of poly (. epsilon.-caprolactone) with functional aluminum alkoxide end groups.
Dubois P, et al.
Macromolecules, 26(17), 4407-4412 (1993)
Synthesis of peptide macrocycles using unprotected amino aldehydes.
Rotstein BH, et al.
Nature Protocols, 5(11), 1813-1813 (2010)
Damien Webb et al.
Organic letters, 14(2), 568-571 (2011-12-31)
A continuous flow system for the multiparameter (flow rate, temperature, residence time, stoichiometry) optimization of the DIBALH reduction of esters to aldehydes is described. Incorporating an in-line quench (MeOH), these transformations are generally complete in fewer than 60 s. Mixing
Hidetsura Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 627-636 (2009-12-31)
A systematic investigation of the reductive ring-expansion reaction of cyclic ketoximes fused to aromatic rings with diisobutylaluminum hydride (DIBALH) is described. This reaction regioselectively afforded a variety of five- to eight-membered bicyclic heterocycles or tricyclic heterocycles containing nitrogen neighboring an
D J Kopecky et al.
The Journal of organic chemistry, 65(1), 191-198 (2000-05-18)
An optimized protocol for the DIBALH reductive acetylation of acyclic esters and diesters is described. This reductive acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was

Global Trade Item Number

SKUGTIN
215007-18L-KL4061838231017
215007-20L
215007-4X100ML4061838125651
215007-8L
215007-PZ4061826597262
215007-18L
215007-18L-C4061838125644
215007-4X10ML
215007-4X25ML4061838773326
215007-800ML4061838773333
215007-100ML4061838773319

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej