Przejdź do zawartości
Merck

251852

Sigma-Aldrich

tert-Butyl isothiocyanate

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3CNCS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
115.20
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.48 (lit.)

bp

30-32 °C/10 mmHg (lit.)

mp

10.5-11.5 °C (lit.)

gęstość

0.908 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isothiocyanate

ciąg SMILES

CC(C)(C)N=C=S

InChI

1S/C5H9NS/c1-5(2,3)6-4-7/h1-3H3

Klucz InChI

ZFWFRTVIIMTOLY-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

Adsorption of tert-butyl isothiocyanate at the Ge (100) surface was studied using multiple internal reflection FTIR spectroscopy, X-ray photoelectron spectroscopy and density functional theory modeling.

Zastosowanie

tert-Butyl isothiocyanate has been used to modify the pore size of top layer of heterostructured surface mounted metal-organic frameworks.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

100.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

38 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Reaction of tert -butyl isocyanate and tert-butyl isothiocyanate at the Ge (100)- 2? 1 Surface.
Loscutoff PW, et al.
Surface Science, 604(19), 1791-1799 (2010)
Min Tu et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(45), 16029-16035 (2013-08-10)
Heterostructured surface mounted metal-organic frameworks (SURMOFs) [Cu2(NH2-bdc)2(dabco)] (B) on top of [Cu2(bdc)2(dabco)] (A) were deposited on pyridyl-terminated Au covered QCM substrate using a step-by-step liquid phase epitaxial growth method. Sequentially, the pore size of the top layer [Cu2(NH2-bdc)2(dabco)] (B) was
E Fontana et al.
Current drug metabolism, 6(5), 413-454 (2005-10-27)
The inhibition of human cytochrome P450s (CYPs) is one of the most common mechanisms which can lead to drug-drug interactions. The inhibition of CYPs can be reversible (competitive or non-competitive) or irreversible. Irreversible inhibition usually derives from activation of a

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej