Przejdź do zawartości
Merck

261653

Sigma-Aldrich

Benzoyl isothiocyanate

98%

Synonim(y):

Benzoylthiocarbimide, N-Benzoyl isothiocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CONCS
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
163.20
Beilstein:
606716
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.6354 (lit.)

tw

128-131 °C/15 mmHg (lit.)

gęstość

1.214 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=C(N=C=S)c1ccccc1

InChI

1S/C8H5NOS/c10-8(9-6-11)7-4-2-1-3-5-7/h1-5H

Klucz InChI

CPEKAXYCDKETEN-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Benzoyl isothiocyanate has been used in the preparation of:
  • 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea, new thiourea derivative
  • guanine
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Skull and crossbonesCorrosion

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1

Zagrożenia dodatkowe

Kod klasy składowania

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P Madhusudhana Reddy et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 186, 8-16 (2017-06-11)
Sensing of F
Synthesis of guanosine and its derivatives from 5-amino-1-beta-d-ribofuranoxyl-4-imidazolecarboxamide. I. Ring closure with benzoyl isothiocyanate.
A Yamazaki et al.
The Journal of organic chemistry, 32(6), 1825-1828 (1967-06-01)
Murat Atiş et al.
Spectrochimica acta. Part A, Molecular and biomolecular spectroscopy, 98, 290-301 (2012-09-25)
A new thiourea derivative, 1-benzoyl-3-(5-chloro-2-hydroxyphenyl)thiourea (bcht) has been synthesized from the reaction of 2-amino-4-chlorophenol with benzoyl isothiocyanate. The title compound has been characterized by elemental analyses, FT-IR, (13)C, (1)H NMR spectroscopy and the single crystal X-ray diffraction analysis. The structure

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej