Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

227269

Sigma-Aldrich

Benzyl isocyanate

99%

Synonim(y):

α-Isocyanatotoluene, (Isocyanatomethyl)benzene, 1-(Isocyanatomethyl)benzene, Phenylmethyl isocyanate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
C6H5CH2NCO
Numer CAS:
3173-56-6
Masa cząsteczkowa:
133.15
Beilstein:
636508
Numer WE:
221-640-9
Numer MDL:
MFCD00009701
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24853269
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.526 (lit.)

bp

101-104 °C/33 mmHg (lit.)

gęstość

1.078 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

amine
isocyanate
phenyl

ciąg SMILES

O=C=NCc1ccccc1

InChI

1S/C8H7NO/c10-7-9-6-8-4-2-1-3-5-8/h1-5H,6H2

Klucz InChI

YDNLNVZZTACNJX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Benzyl isocyanate inhibits the formation of benzo[a]pyrene (BP)-DNA adduct and posses chemopreventive properties.

Zastosowanie

Benzyl isocyanate was used to investigate the kinetics of isocyanate derivatization reaction in a continuous flow glass microfluidics chip. It was also used in a multicomponent, stereospecific synthesis of 1,3-oxazinane-2,4-diones employing an Al-salph complex (674699).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P241 - P242 - P243

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

113.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

45 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ8569
MKCQ1550
MKCH1091
MKBZ5065V
MKBN8246V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Monica Brivio et al.
Analytical chemistry, 77(21), 6852-6856 (2005-11-01)
The reaction of propyl isocyanate (2), benzyl isocyanate (3), and toluene-2,4-diisocyanate (4) with 4-nitro-7-piperazino-2,1,3-benzoxadiazole (1) to yield the corresponding urea derivatives 5 was carried out in a continuous flow glass microfluidics chip. Real-time monitoring of the derivatization reactions was done
Tamara L Church et al.
Journal of the American Chemical Society, 129(26), 8156-8162 (2007-06-15)
The use of mechanistic information to develop a new, catalytic multicomponent reaction is described. The complex [(salph)Al(THF)2]+[Co(CO)4]- (1, salph = N,N'-o-phenylenebis(3,5-di-tert-butylsalicylideneimine), THF = tetrahydrofuran), which is known to carbonylate epoxides, aziridines, and beta-lactones, was used to catalyze the synthesis of
Eliana Esparza et al.
Phytochemistry, 179, 112502-112502 (2020-09-02)
Postharvest processing of maca (Lepidium meyenii Walp., Brassicaceae), a traditional high-altitude Andean root crop, involves slow field drying prior to milling into flour. The progressive tissue dehydration and release of hydrolytic enzymes and substrates from cellular compartments results in the
W A Smith et al.
Mutation research, 425(1), 143-152 (1999-03-20)
The large (>2000) and expanding number of natural and synthetic agents with potential cancer chemopreventive properties renders it economically and physically impossible to test each of these agents for their efficacy in the widely accepted 2-year animal bioassay and clinical
Liang Li et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 411(21), 5465-5479 (2019-06-10)
A benzylureido-β-cyclodextrin was synthesized by the reaction of 6-amino-β-cyclodextrin with an active benzyl isocyanate. Then, it was bonded to silica gel by a thiol-ene addition reaction, obtaining a new benzylureido-β-cyclodextrin-based chiral stationary phase (BzCDP). Its chemical structure was characterized by
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej