Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

190306

Sigma-Aldrich

Diisobutylaluminum hydride solution

1.0 M in hexanes

Synonim(y):

DIBAL, DIBAL-H

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
[(CH3)2CHCH2]2AlH
Numer CAS:
1191-15-7
Masa cząsteczkowa:
142.22
Beilstein:
4123663
Numer MDL:
MFCD00008928
Kod UNSPSC:
12352001
Identyfikator substancji w PubChem:
24851429
NACRES:
NA.22

Formularz

liquid

Poziom jakości

200

przydatność reakcji

reagent type: reductant

stężenie

1.0 M in hexanes

gęstość

0.701 g/mL at 25 °C

ciąg SMILES

CC(C)C[AlH]CC(C)C

InChI

1S/2C4H9.Al.H/c2*1-4(2)3;;/h2*4H,1H2,2-3H3;;

Klucz InChI

AZWXAPCAJCYGIA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Diisobutylaluminum hydride reducing agent is commonly used for the reduction of an ester to aldehyde.

Zastosowanie

Diisobutylaluminum hydride solution (1.0 M in hexanes) can be used in the synthesis of potassium diisobutyl-t-butoxyaluminum hydride (PDBBA), a novel reducing agent for the chemoselective conversion of esters in the presence of nitriles. The DIBAL-triethylamine complex can reduce α-oxoketene dithioacetal to the saturated ketone.
Used in Pd-catalyzed reductive debromination of secondary alkyl bromides. O-Debenzylation and ring opening of perbenzylated furanosides. Convenient in situ generation of HZrCp2Cl from ZrCp2Cl2 and DIBAL-H.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H250,H260,H304,H314,H336,H361f,H372,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Repr. 2 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Inhalation - STOT SE 3 - Water-react 1

Organy docelowe

Central nervous system, Nervous system

Zagrożenia dodatkowe

EUH014

Kod klasy składowania

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

-9.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-23 °C - closed cup

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK7396
SHBM6479
STBJ7897
STBJ2578
SHBK9531

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Tefluthrin PESTANAL®, analytical standard

Supelco

35548

Tefluthrin

Lithium aluminum hydride solution 1.0 M in THF

Sigma-Aldrich

212776

Lithium aluminum hydride solution

Copper(I) iodide for synthesis

Sigma-Aldrich

8.18311

Copper(I) iodide

1-Pentyne 99%

Sigma-Aldrich

256560

1-Pentyne

alpha.-Oxoketene dithioacetal chemistry. 2. Conjugate reductions with electrophilic reducing agents.
Gammill R
The Journal of Organic Chemistry, 46(17), 3555-3558 (1981)
Chemoselective Reduction of Esters to Aldehydes by Potassium Diisobutyl-t-butoxyaluminum Hydride (PDBBA).
Chae MJ, et al.
Bull. Korean Chem. Soc., 28(12), 2517-2517 (2007)
Damien Webb et al.
Organic letters, 14(2), 568-571 (2011-12-31)
A continuous flow system for the multiparameter (flow rate, temperature, residence time, stoichiometry) optimization of the DIBALH reduction of esters to aldehydes is described. Incorporating an in-line quench (MeOH), these transformations are generally complete in fewer than 60 s. Mixing
Hidetsura Cho et al.
The Journal of organic chemistry, 75(3), 627-636 (2009-12-31)
A systematic investigation of the reductive ring-expansion reaction of cyclic ketoximes fused to aromatic rings with diisobutylaluminum hydride (DIBALH) is described. This reaction regioselectively afforded a variety of five- to eight-membered bicyclic heterocycles or tricyclic heterocycles containing nitrogen neighboring an
D J Kopecky et al.
The Journal of organic chemistry, 65(1), 191-198 (2000-05-18)
An optimized protocol for the DIBALH reductive acetylation of acyclic esters and diesters is described. This reductive acetylation procedure allows a wide variety of esters to be converted into the corresponding alpha-acetoxy ethers in good to excellent yields. It was
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej