Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

605409

Sigma-Aldrich

D-Glucose-3-13C

99 atom % 13C, 99% (CP)

Synonim(y):

Labeled Glucose, Dextrose-3-13C

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
13CC5H12O6
Numer CAS:
287100-64-5
Masa cząsteczkowa:
181.15
Numer MDL:
MFCD08459778
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
329759056
NACRES:
NA.12

czystość izotopowa

99 atom % 13C

Poziom jakości

200

Próba

99% (CP)

Formularz

powder

aktywność optyczna

[α]25/D +52.0°, c = 2 in H2O (trace NH4OH)

mp

150-152 °C (lit.)

przesunięcie masy

M+1

ciąg SMILES

OC[C@H]1OC(O)[C@H](O)[13C@@H](O)[C@@H]1O

InChI

1S/C6H12O6/c7-1-2-3(8)4(9)5(10)6(11)12-2/h2-11H,1H2/t2-,3-,4+,5-,6?/m1/s1/i4+1

Klucz InChI

WQZGKKKJIJFFOK-UTTRQBQKSA-N

Opakowanie

This product may be available from bulk stock and can be packaged on demand. For information on pricing, availability and packaging, please contact Stable Isotopes Customer Service.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MBBC1358
MBBC0698
MBBC0650
TA1634V
TA1274V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Oren Yishai et al.
ACS synthetic biology, 6(9), 1722-1731 (2017-05-31)
Decoupling biorefineries from land use and agriculture is a major challenge. As formate can be produced from various sources, e.g., electrochemical reduction of CO
Chaevien S Clendinen et al.
Analytical chemistry, 87(11), 5698-5706 (2015-05-02)
The many advantages of (13)C NMR are often overshadowed by its intrinsically low sensitivity. Given that carbon makes up the backbone of most biologically relevant molecules, (13)C NMR offers a straightforward measurement of these compounds. Two-dimensional (13)C-(13)C correlation experiments like
Shilpa Nargund et al.
Biotechnology progress, 31(5), 1179-1186 (2015-06-23)
(13)C-metabolic flux analysis was used to understand copper deficiency-related restructuring of energy metabolism, which leads to excessive lactate production in recombinant protein-producing CHO cells. Stationary-phase labeling experiments with U-(13)C glucose were conducted on CHO cells grown under high and limiting
Masao Goto et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 20(10), 19014-19026 (2015-10-23)
Procyanidins, which are flavonoids that are found in a variety of plant species, reduce or prevent immune disorders, such as allergy and autoimmune diseases, through an unknown mechanism. In the present study, we investigated the effects of procyanidins on the
Sandhya G Rani et al.
Biochimica et biophysica acta, 1844(9), 1718-1728 (2014-07-02)
S100A13 is involved in several key biological functions like angiogenesis, tumor formation and cell apoptosis. It is a homodimeric protein that belongs to the S100 protein family. S100A13 is co-expressed with acidic fibroblast growth factor (FGF1) and interleukin-1α which are
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

Monosaccharide Biosynthesis

Learn about monosaccharide biosynthesis and the metabolism of monosaccharides. A unit of a carbohydrate and the simplest form of a sugar, a monosaccharide cannot be hydrolyzed into a simpler compound.

Glycolysis via the Embden-Meyerhof-Parnas glycolytic pathway

Review the 10 steps of glycolysis in the Embden-Meyerhof-Parnas glycolytic pathway. Easily compare reaction stages and buy the enzymes for your life science research.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej