Wszystkie zdjęcia(1)
Key Documents
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6IN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
243.04
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
mp
101-104 °C (lit.)
ciąg SMILES
Ic1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C8H6IN/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H
Klucz InChI
TVQLYTUWUQMGMP-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
5-Iodoindole can be synthesized via nitration of m-toluidine.
Zastosowanie
5-Iodoindole (5-iodogramine) may be used in the synthesis of the following:
- 3-dimethylaminomethyl-5-iodoindole via reaction with dimethyl amine and formaldehyde
- 5-ethynyl-1H-indole obtained via refluxing with trimethylsilylacetylene in the presence of triethylamine, catalyzed by palladium and copper(I)iodide in acetonitrile
- 5-(3-hydroxyprop-1-enyl)-1H-indole via reaction with allyl alcohol in the presence of triphenyl phosphine, palladium acetate and silver acetate in dimethylformamide
- 5-(3-benzyloxyprop-1-enyl)-1H-indole via reaction with allylbenzyl ether in the presence of triphenyl phosphine, palladium acetate and silver acetate in dimethylformamide
- 5-(2-phenylethynyl)-1H-indole via refluxing with phenylacetylene catalyzed by copper(I)iodide and palladium in the presence of triethylamine in acetonitrile
This page may contain text that has been machine translated.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
?Convenient synthesis of 5-iodoindole?
Hydorn.EA
The Journal of Organic Chemistry, 32(12), 4100-4101 (1967)
"Synthesis and biological evaluation of new dipyrrolo [3, 4-a: 3, 4-c] carbazole-1, 3, 4, 6-tetraones, substituted with various saturated and unsaturated side chains via palladium catalyzed cross-coupling reactions"
Henon H, et al.
Bioorganic & Medicinal Chemistry, 14(11), 3825-3834 (2006)
Sooyeon Song et al.
Biotechnology and bioengineering, 116(9), 2263-2274 (2019-06-05)
The subpopulation of bacterial cells that survive myriad stress conditions (e.g., nutrient deprivation and antimicrobials) by ceasing metabolism, revive by activating ribosomes. These resuscitated cells can reconstitute infections; hence, it is imperative to discover compounds which eradicate persister cells. By
?The synthesis of 5-iodotryptophan and some derivatives"
Harvey GD
Journal of the Chemical Society, 3760-3762 (1958)
Satish Kumar Rajasekharan et al.
Pesticide biochemistry and physiology, 163, 76-83 (2020-01-25)
Multi-drug resistance in nematodes is a serious problem as lately several resistant phenotypes have emerged following the intermittent usage of synthetic nematicides. Contemporary research continues to focus on developing and/or repurposing small molecule inhibitors that are eco-friendly. Here, we describe
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej