Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C5H4IN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
205.00
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
mp
53-56 °C (lit.)
grupa funkcyjna
iodo
ciąg SMILES
Ic1cccnc1
InChI
1S/C5H4IN/c6-5-2-1-3-7-4-5/h1-4H
Klucz InChI
XDELKSRGBLWMBA-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
3-jodopirydyna jest halogenkiem heteroarylu. Ulega sprzęganiu wspomaganemu mikrofalami ze związkami heterocyklicznymi (pirazolem, imidazolem, pirolem i indolem), dając odpowiednie związki heterocykliczne podstawione N-3-pirydynylem.
Zastosowanie
3-jodopirydyna może być stosowana do syntezy następujących alkaloidów pirydynowych:
- teonelladyny C
- teonelladyny D
- nifatyna C
- ksestamina D
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
224.1 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
106.7 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Microwave-assisted solvent-and ligand-free copper-catalysed cross-coupling between halopyridines and nitrogen nucleophiles.
Ernst, R. F.
Green Chemistry, 13(1), 42-45 (2011)
Synthesis of pyridine alkaloids via Pd-catalyzed coupling of 3-iodopyridine, 1, ?-dienes and nitrogen nucleophiles.
Larock RC and Wang Y.
Tetrahedron Letters, 43(1), 21-23 (2002)
Alina K Feldman et al.
Organic letters, 6(22), 3897-3899 (2004-10-22)
[reaction: see text] 1,4-Disubstituted 1,2,3-triazoles are obtained in excellent yields by a convenient one-pot procedure from a variety of readily available aromatic and aliphatic halides without isolation of potentially unstable organic azide intermediates.
Cameron C Bright et al.
Physical chemistry chemical physics : PCCP, 19(46), 31072-31084 (2017-11-21)
Small nitrogen containing heteroaromatics are fundamental building blocks for many biological molecules, including the DNA nucleotides. Pyridine, as a prototypical N-heteroaromatic, has been implicated in the chemical evolution of many extraterrestrial environments, including the atmosphere of Titan. This paper reports
Patrick W Fedick et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 30(10), 2144-2151 (2019-08-09)
Suzuki cross-coupling is a widely performed reaction, typically using metal catalysts under heated conditions. Acceleration of the Suzuki cross-coupling reaction has been previously explored in microdroplets using desorption electrospray ionization mass spectrometry (DESI-MS). Building upon previous work, presented here is
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej