Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
392510
1-Iodo-3,5-dimethylbenzene
99%
Synonim(y):
5-Iodo-m-xylene
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
99%
Formularz
liquid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.594 (lit.)
bp
92-94 °C/3 mmHg (lit.)
gęstość
1.608 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
iodo
ciąg SMILES
Cc1cc(C)cc(I)c1
InChI
1S/C8H9I/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3
Klucz InChI
ZLMKEENUYIUKKC-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
1-Iodo-3,5-dimetylobenzen (5-Iodo-m-ksylen) jest halogenkiem arylowym. Można go otrzymać z 5-bromo-m-ksylenu w katalizowanej miedzią reakcji wymiany halogenu w obecności NaI lub KI w n-BuOH lub DMF (rozpuszczalniki). Ulega reakcji z fenolem w obecnościnanoproszku CuFe2O4jako katalizatora nadającego się do recyklingu, dając 1,3-dimetylo-5-fenoksybenzen.
Zastosowanie
1-jodo-3,5-dimetylobenzen (5-jodo-m-ksylen) jest odpowiedni do stosowania w syntezie N-(3,5-ksylo)-N-etyloaniliny, aryloaminy.
Może być stosowany w następujących badaniach:
Może być stosowany w następujących badaniach:
- α-Arylacja ketonów.
- Katalizowana miedzią N-arylacja imidazoli.
- Cyjanowanie 5-jodo-m-ksylenu z utworzeniem 3,5-dimetylobenzonitrylu.
- Synteza 1,3-dimetylo-5-fenoksybenzenu przez katalizowane przez nano-CuFe2O4 krzyżowe sprzęganie C-O z fenolem.
- Katalizowane CuBr aminowanie 1-jodo-3,5-dimetylobenzenu z utworzeniem N-allilo-3,5-dimetylobenzenaminy.
- Katalizowana miedzią formacja wiązania C-S między 5-jodo-m-ksylenem i tiofenolem.
- Jako materiał wyjściowy w syntezie kwasu bifenylo-3,3',5,5'-tetrakarboksylowego.
- Radykalne bromowanie 5-jodo-m-ksylenu przez N-bromobursztynoimid z wytworzeniem 1,3-bis(bromometylo)-5-jodobenzenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
235.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
113 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Anouk S Lubbe et al.
The Journal of organic chemistry, 76(21), 8599-8610 (2011-09-21)
A study is presented on the control of rotary motion of an appending rotor unit in a light-driven molecular motor. Two new light driven molecular motors were synthesized that contain aryl groups connected to the stereogenic centers. The aryl groups
Fuk Yee Kwong et al.
Organic letters, 4(20), 3517-3520 (2002-09-27)
An efficient copper-catalyzed carbon-sulfur bond formation reaction was developed. This method is particularly noteworthy given its experimental simplicity, high generality, and exceptional level of functional group toleration and the low cost of the catalyst system. [reaction: see text]
On the synthesis of heterocyclic dendrons.
Diez-Barra E, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2002(5), 17-25 (2002)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej