Przejdź do zawartości
Merck

392510

Sigma-Aldrich

1-Iodo-3,5-dimethylbenzene

99%

Synonim(y):

5-Iodo-m-xylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)2C6H3I
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
232.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.594 (lit.)

bp

92-94 °C/3 mmHg (lit.)

gęstość

1.608 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

iodo

ciąg SMILES

Cc1cc(C)cc(I)c1

InChI

1S/C8H9I/c1-6-3-7(2)5-8(9)4-6/h3-5H,1-2H3

Klucz InChI

ZLMKEENUYIUKKC-UHFFFAOYSA-N

Powiązane kategorie

Opis ogólny

1-Iodo-3,5-dimetylobenzen (5-Iodo-m-ksylen) jest halogenkiem arylowym. Można go otrzymać z 5-bromo-m-ksylenu w katalizowanej miedzią reakcji wymiany halogenu w obecności NaI lub KI w n-BuOH lub DMF (rozpuszczalniki). Ulega reakcji z fenolem w obecnościnanoproszku CuFe2O4jako katalizatora nadającego się do recyklingu, dając 1,3-dimetylo-5-fenoksybenzen.

Zastosowanie

1-jodo-3,5-dimetylobenzen (5-jodo-m-ksylen) jest odpowiedni do stosowania w syntezie N-(3,5-ksylo)-N-etyloaniliny, aryloaminy.
Może być stosowany w następujących badaniach:
  • α-Arylacja ketonów.
  • Katalizowana miedzią N-arylacja imidazoli.
  • Cyjanowanie 5-jodo-m-ksylenu z utworzeniem 3,5-dimetylobenzonitrylu.
  • Synteza 1,3-dimetylo-5-fenoksybenzenu przez katalizowane przez nano-CuFe2O4 krzyżowe sprzęganie C-O z fenolem.
  • Katalizowane CuBr aminowanie 1-jodo-3,5-dimetylobenzenu z utworzeniem N-allilo-3,5-dimetylobenzenaminy.
  • Katalizowana miedzią formacja wiązania C-S między 5-jodo-m-ksylenem i tiofenolem.
  • Jako materiał wyjściowy w syntezie kwasu bifenylo-3,3',5,5'-tetrakarboksylowego.
  • Radykalne bromowanie 5-jodo-m-ksylenu przez N-bromobursztynoimid z wytworzeniem 1,3-bis(bromometylo)-5-jodobenzenu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

235.4 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

113 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Anouk S Lubbe et al.
The Journal of organic chemistry, 76(21), 8599-8610 (2011-09-21)
A study is presented on the control of rotary motion of an appending rotor unit in a light-driven molecular motor. Two new light driven molecular motors were synthesized that contain aryl groups connected to the stereogenic centers. The aryl groups
Fuk Yee Kwong et al.
Organic letters, 4(20), 3517-3520 (2002-09-27)
An efficient copper-catalyzed carbon-sulfur bond formation reaction was developed. This method is particularly noteworthy given its experimental simplicity, high generality, and exceptional level of functional group toleration and the low cost of the catalyst system. [reaction: see text]
On the synthesis of heterocyclic dendrons.
Diez-Barra E, et al.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 2002(5), 17-25 (2002)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)
Recyclable and reusable nano-CuFe2O4 catalyzed CO cross-coupling.
Avudoddi V, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 3(3), 298-304 (2012)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej