Wszystkie zdjęcia(3)
Kluczowe dokumenty
385638
Di-(2-picolyl)amine
97%
Synonim(y):
Bis(2-pyridylmethyl)amine
Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C12H13N3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
199.25
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.578 (lit.)
bp
139-141 °C/1 mmHg (lit.)
rozpuszczalność
water: soluble (partially miscible)(lit.)
gęstość
1.107 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
amine
ciąg SMILES
C(NCc1ccccn1)c2ccccn2
InChI
1S/C12H13N3/c1-3-7-14-11(5-1)9-13-10-12-6-2-4-8-15-12/h1-8,13H,9-10H2
Klucz InChI
KXZQYLBVMZGIKC-UHFFFAOYSA-N
Powiązane kategorie
Opis ogólny
Di-(2-pikolilo)amina (DPA), amina drugorzędowa zawierająca dwa podstawniki pikolilowe, działa jako ligand trójzębny ze względu na trzy donorowe atomy azotu. Jest powszechnie stosowana w chemii koordynacyjnej do syntezy kompleksów dwu-, trój- i dwujądrowych z różnymi jonami metali, w tym miedzi (Cu) i kadmu (Cd).
Zastosowanie
Di-(2-picolyl)amine can be used as:
- A reactant to synthesize di(2-pyridylmethylamino)alkanoic esters using ω-iodoaliphatic carboxylic esters in the presence of triethylamine.
- A ligand to synthesize iron complexes of di-(2-picolyl)amine by treating with iron trichloride, which can be used to catalyze the direct hydroxylation of benzene to phenol.
- A reagent for the protection of carboxylic acids as carboxamides of bispicolylamine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
10 - Combustible liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
M Stylianou et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 46(11), 3688-3699 (2017-03-04)
A new two-electron photosensitizer, H
Galina S Matouzenko et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 40(37), 9608-9618 (2011-08-24)
Two polymorphic modifications 1 and 3 of binuclear compound [{Fe(dpia)(NCS)(2)}(2)(bpe)] and pseudo-polymorphic modification [{Fe(dpia)(NCS)(2)}(2)(bpe)]·2CH(3)OH (2), where dpia = di-(2-picolyl)amine, bpe = 1,2-bis(4-pyridyl)ethene, were synthesized, and their structures, magnetic properties, and Mössbauer spectra were studied. Variable-temperature magnetic susceptibility measurements of three
Elena R Milaeva et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 42(19), 6817-6828 (2013-03-16)
A series of Zn, Mn, Fe, Co, and Ni complexes ([MX2L], X = Cl, OAc) of the novel di-(2-picolyl)amine ligand L with an antioxidant 2,6-di-tert-butylphenol pendant were synthesized and characterized by elemental analysis, IR, multinuclear NMR spectroscopy, MALDI-TOF mass spectrometry
Yaohui Xu et al.
Materials (Basel, Switzerland), 13(17) (2020-08-23)
Fe3O4@SiO2 nanospheres with a core-shell structure were synthesized and functionalized with bis(2-pyridylmethyl)amine (BPMA). The photoresponses of the as-obtained Fe3O4@SiO2-BPMA for Cr3+, Cd2+, Hg2+ and Pb2+ ions were evaluated through irradiation with a 352 nm ultraviolet lamp, and Fe3O4@SiO2-BPMA exhibited remarkable
H M Dhammika Bandara et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 17(14), 3932-3941 (2011-03-03)
Photocages have been used to elucidate the biological functions of various small molecules and Ca(2+) ; however, there are very few photocages available for other metal ions. ZinCleav-2 (1-(4,5-dimethoxy-2-nitrophenyl)-N,N,N',N'-tetrakis-pyridin-2-ylmethyl-ethane-1,2-diamine) is a second-generation photocage for Zn(2+) that releases the metal ion
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej