Przejdź do zawartości
Merck

B27803

Sigma-Aldrich

5-(Benzyloxy)indole

95%

Synonim(y):

NSC 62895

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H13NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
223.27
Beilstein:
173532
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

95%

Postać

powder

zanieczyszczenia

5% various solvents of crystallization

mp

100-104 °C (lit.)

ciąg SMILES

C(Oc1ccc2[nH]ccc2c1)c3ccccc3

InChI

1S/C15H13NO/c1-2-4-12(5-3-1)11-17-14-6-7-15-13(10-14)8-9-16-15/h1-10,16H,11H2

Klucz InChI

JCQLPDZCNSVBMS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

  • Reactant in regio- and stereoselective morpholine-catalyzed direct C-3 alkenylation with α,β-unsaturated aldehydes
  • Reactant in selective debenzylation of protective groups using SiliaCat-palladium under mild reaction conditions
  • Reactant in metal-free Friedel-Crafts alkylation reactions
  • Reactant in preparation of protein kinase (PKC) inhibitors
  • Reactant in preparation of indole/quinoline carbothioic acid amide derivatives
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Jeff DeFalco et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 20(23), 7076-7079 (2010-10-23)
5-Benzyloxytryptamine 19 was found to act as an antagonist of the TRPM8 ion-channel. For example, 19 had an IC(50) of 0.34 μM when menthol was used as the stimulating agonist. Related commercially-available tryptamine derivatives showed diminished, or no antagonist activity

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej