Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C9H9NO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
147.17
Beilstein:
116722
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
99%
bp
176-178 °C/17 mmHg (lit.)
mp
52-55 °C (lit.)
ciąg SMILES
COc1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C9H9NO/c1-11-8-2-3-9-7(6-8)4-5-10-9/h2-6,10H,1H3
Klucz InChI
DWAQDRSOVMLGRQ-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Christian Brand et al.
The Journal of chemical physics, 133(2), 024303-024303 (2010-07-17)
Rotationally resolved electronic spectra of the vibrationless origin and of eight vibronic bands of 5-methoxyindole (5MOI) have been measured and analyzed using an evolutionary strategy approach. The experimental results are compared to the results of ab initio calculations. All vibronic
Kenichiro Todoroki et al.
Analytical sciences : the international journal of the Japan Society for Analytical Chemistry, 22(2), 281-286 (2006-03-04)
In this paper we describe a highly sensitive and selective liquid chromatographic method for the determination of 5-methoxyindoles (5-methoxyindole-3-acetic acid, 5-methoxytryptamine, 5-methoxytryptophol, and melatonin) using a post-column technique involving electrolytic demethylation followed by fluorescence derivatization with benzylamine. We separated these
Pawel Sledz et al.
Journal of the American Chemical Society, 132(13), 4544-4545 (2010-03-18)
Fragment-based methods are a new and emerging approach for the discovery of protein binders that are potential new therapeutic agents. Several ways of utilizing structural information to guide the inhibitor assembly have been explored to date. One of the approaches
F Peter Guengerich et al.
Journal of medicinal chemistry, 47(12), 3236-3241 (2004-05-28)
Indigoids, a class of bis-indoles, represent a promising protein kinase inhibitor scaffold. Oxidation of indole by cytochrome P450 (P450) has been shown to generate species (indoxyl, isatin) that couple to yield indigo and indirubin. Escherichia coli-expressed human P450 2A6 mutants
Xiang-Qun Hu et al.
The Journal of biological chemistry, 283(11), 6826-6831 (2008-01-12)
Current receptor theory suggests that there is an equilibrium between the inactive (R) and active (R*) conformations of ligand-gated ion channels and G protein-coupled receptors. The actions of ligands in both receptor types could be appropriately explained by this two-state
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej