Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6ClN
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
151.59
Beilstein:
2651
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Próba
98%
Formularz
crystals
mp
69-71 °C (lit.)
ciąg SMILES
Clc1ccc2[nH]ccc2c1
InChI
1S/C8H6ClN/c9-7-1-2-8-6(5-7)3-4-10-8/h1-5,10H
Klucz InChI
MYTGFBZJLDLWQG-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Opis ogólny
5-Chloroindol jest 5-podstawionym indolem. Ulega elektropolimeryzacji, tworząc redoks-aktywny film składający się z cyklicznego trimeru i łańcuchów połączonych cyklicznych trimerów (polimer). Jest to potencjalny pozytywny modulator allosteryczny (PAM) receptora 5-HT3. Został zgłoszony jako silny inhibitor rozpuszczania miedzi w kwaśnym roztworze chlorku sodu. Został przetestowany jako inhibitor korozji stali miękkiej w 1N odgazowanym kwasie siarkowym. Opisano syntezę 5-chloroindolu poprzez nitrowanie indoliny.
5-Chloroindol może być syntetyzowany przy użyciu 3-chlorobenzaldehydu jako odczynnika wyjściowego.
Zastosowanie
5-Chloroindol został wykorzystany do badania biotransformacji podstawionych indoli do pochodnych indicanu w kulturach tkankowych Polygonum tinctorium. Może być stosowany jako monomer w przygotowaniu redoks-aktywnej folii składającej się z cyklicznego trimeru i łańcuchów połączonych cyklicznych trimerów (polimeru).
5-Chloroindol został wykorzystany w syntezie 5-chloro-3-indolo-N,N-dimetyloglioksalamidu i 5-chloro-N,N-dimetylotryptaminy. Może być stosowany w syntezie barwników w obecności biokatalizatorów(Escherichia coli wyrażająca wieloskładnikową hydroksylazę fenolową (mPH) wyizolowaną ze szczepów Pseudomonas sp. KL33 i KL28).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
Not applicable
Temperatura zapłonu (°C)
Not applicable
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Indole and 5-chloroindole as inhibitors of anodic dissolution and cathodic deposition of copper in acidic chloride solutions.
Scendo M, et al.
J. Appl. Electrochem., 33(3-4), 287-293 (2003)
Fluorescence properties of electropolymerised 5-substituted indoles in solution.
Jennings P, et al.
J. Chem. Soc., Faraday Trans., 94(24), 3619-3624 (1998)
Xiaoxue Tong et al.
Microbial cell factories, 15(1), 180-180 (2016-10-23)
Engineering of single-species biofilms for enzymatic generation of fine chemicals is attractive. We have recently demonstrated the utility of an engineered Escherichia coli biofilm as a platform for synthesis of 5-halotryptophan. E. coli PHL644, expressing a recombinant tryptophan synthase, was
Synthesis of Some 5-and 6-Chloro, 5-Methyl, and 5, 6, 7-Trimethyl Derivatives of Tryptamine.
Benington F, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 25(9), 1542-1547 (1960)
5-Amino-and 5-chloro-indole as mild steel corrosion inhibitors in 1 N sulphuric acid.
Moretti G, et al.
Electrochimica Acta, 41(13), 1971-1980 (1996)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej