Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
Formularz
solid
współczynnik refrakcji
n20/D 1.607 (lit.)
bp
112 °C/5 mmHg (lit.)
gęstość
1.059 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
Cc1ccc2cc[nH]c2c1
InChI
1S/C9H9N/c1-7-2-3-8-4-5-10-9(8)6-7/h2-6,10H,1H3
Klucz InChI
ONYNOPPOVKYGRS-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Zastosowanie
6-Methylindole was used in the synthesis of benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives.
- Reactant for preparation of tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
- Reactant for preparation of indole linked triazole derivatives as antifungal agents
- Reactant for preparation of N-β-D-xylosyl-indole derivatives as SGLT2 inhibitors for management of hyperglycemia in diabetes
- Reactant for preparation of aminoguanidine derivatives of arylsulfonylacylindoles as antifungal agents
- Reactant for preparation of indolylindazoles and indolylpyrazolopyridines as interleukin-2 inducible T cell kinase inhibitors
- Reactant for preparation of arylsulfonylacetylindoles as anti-HIV-1 agents
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
11 - Combustible Solids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
230.0 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
110 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 67(3), 659-662 (2003-05-02)
The new inhibitors of 3alpha-hydroxysteroid dehydrogenase, 0231A 1 and 0231B 2, have a unique benz[c,d]indol-3(1H)-one structure in their molecules. In our advanced studies on indole chemistry, we have developed an efficient synthetic method for benz[c,d]indol-3(1H)-one derivatives. We report here its
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej