Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

349593

Sigma-Aldrich

6-Fluoroindole

98%

Synonim(y):

NSC 520436

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6FN
Numer CAS:
399-51-9
Masa cząsteczkowa:
135.14
Beilstein:
112192
Numer MDL:
MFCD00056933
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24861689
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

72-76 °C (lit.)

ciąg SMILES

Fc1ccc2cc[nH]c2c1

InChI

1S/C8H6FN/c9-7-2-1-6-3-4-10-8(6)5-7/h1-5,10H

Klucz InChI

YYFFEPUCAKVRJX-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

6-Fluoroindole is a halogen substituted indole. Experimental ionization potential of 6-fluoroindole has been evaluated. Preparation of 6-fluoroindole via nitration of indoline has been reported.

Zastosowanie

6-Fluoroindole may be used as reactant in the preparation of:
  • tryptophan dioxygenase inhibitors pyridyl-ethenyl-indoles as potential anticancer immunomodulators
  • antibacterial agents
  • antifungal agents
  • Sodium-Dependent Glucose Co-transporter 2 (SGLT2) Inhibitors for the management of hyperglycemia in diabetes
  • potent selective serotonin reuptake inhibitors
  • inhibitors of HIV-1 attachment
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H315,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P261 - P264 - P271 - P280 - P302 + P352 - P305 + P351 + P338

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

G S Sheppard et al.
Journal of medicinal chemistry, 37(13), 2011-2032 (1994-06-24)
(2RS,4R)-3-(2-(3-Pyridinyl)thiazolidin-4-oyl)indoles represent a new class of potent, orally active antagonists of platelet activating factor (PAF). The compounds were prepared by acylation of the magnesium or zinc salts of substituted indoles with (2RS,4R)-2-(3-pyridinyl)-3-(tert-butoxycarbonyl)thiazolidin-4-oyl chloride. The 3-acylindole moiety functions as a hydrolytically
David F Cummings et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 18(13), 4783-4792 (2010-06-24)
Efforts to develop ligands that distinguish between clinically relevant 5-HT2A and 5-HT2C serotonin receptor subtypes have been challenging, because their sequences have high homology. Previous studies reported that a novel aplysinopsin belonging to a chemical class of natural products isolated
Na, Y. M.
Bull. Korean Chem. Soc., 31, 3467-3467 (2010)
S Jimmy Budiardjo et al.
ACS synthetic biology, 5(12), 1475-1484 (2016-07-09)
Chemical biology has long sought to build protein switches for use in molecular diagnostics, imaging, and synthetic biology. The overarching challenge for any type of engineered protein switch is the ability to respond in a selective and predictable manner that
Chun-Hsu Yao et al.
Journal of medicinal chemistry, 54(1), 166-178 (2010-12-07)
A novel series of N-linked β-D-xylosides were synthesized and evaluated for inhibitory activity against sodium-dependent glucose cotransporter 2 (SGLT2) in a cell-based assay. Of these, the 4-chloro-3-(4-cyclopropylbenzyl)-1-(β-D-xylopyranosyl)-1H-indole 19m was found to be the most potent inhibitor, with an EC(50) value
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej