Przejdź do zawartości
Merck

555142

Sigma-Aldrich

1-Diphenylphosphino-1′-(di-tert-butylphosphino)ferrocene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C30H36FeP2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
514.40
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352005
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Postać

solid

przydatność reakcji

reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: ligand
reaction type: Coupling Reactions

mp

75-79 °C (lit.)

grupa funkcyjna

phosphine

ciąg SMILES

[Fe].CC(C)(C)P([C]1[CH][CH][CH][CH]1)C(C)(C)C.[CH]2[CH][CH][C]([CH]2)P(c3ccccc3)c4ccccc4

InChI

1S/C17H14P.C13H22P.Fe/c1-3-9-15(10-4-1)18(17-13-7-8-14-17)16-11-5-2-6-12-16;1-12(2,3)14(13(4,5)6)11-9-7-8-10-11;/h1-14H;7-10H,1-6H3;

Klucz InChI

GQIMIFFIUZZVMJ-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

  • Catalyst in microwave-assisted preparation of aryl-alkyl ethers via palladium-catalyzed Hiyama coupling of alkoxysilanes with aryl bromides or aryl chlorides
  • Ligand for catalytic isomerization of methylbutenenitrile via nickel systems
  • Ligand for ruthenium alkylidene complexes for catalysis of metathesis reactions and catalytic norbornene polymerization
This page may contain text that has been machine translated.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Marvin Parasram et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(52), 17926-17929 (2014-12-17)
A palladium (Pd)-catalyzed endo-selective Heck reaction of iodomethylsilyl ethers of phenols and aliphatic alkenols has been developed. Mechanistic studies reveal that this silyl methyl Heck reaction operates via a hybrid Pd-radical process and that the silicon atom is crucial for

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej