Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

683094

Sigma-Aldrich

HS157

Umicore, 97%

Synonim(y):

Bis(1,5-cyclooctadiene)diiridium(I) dichloride, [Ir(1,5-cod)Cl]2, 1,5-Cyclooctadiene-iridium(I) chloride dimer, Chloro(1,5-cyclooctadiene)iridium(I) dimer, Di-μ-chlorobis[(1,2,5,6-η)-1,5-cyclooctadiene]diiridium, Iridium(I) chloride 1,5-cyclooctadiene complex dimer, [Ir(1,5-cod)Cl]2, [Ir(cod)Cl]2

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C16H24Cl2Ir2
Numer CAS:
12112-67-3
Masa cząsteczkowa:
671.70
Numer WE:
235-170-7
Numer MDL:
MFCD00012414
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
329760792
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

200

Próba

97%

Formularz

powder

przydatność reakcji

core: iridium
reaction type: C-H Activation
reagent type: catalyst

mp

205 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Ir].Cl[Ir].C1CC=CCCC=C1.C2CC=CCCC=C2

InChI

1S/2C8H12.2ClH.2Ir/c2*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h2*1-2,7-8H,3-6H2;2*1H;;/q;;;;2*+1/p-2/b2*2-1-,8-7-;;;;

Klucz InChI

ZFOUDQNHNLDNLD-MIXQCLKLSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Umicore Precatalysts for Asymmetric and Cross-Coupling Catalysis

Metal precursor for asymmetric allylic substitutions.

Informacje prawne

Product of Umicore

Additional information available at www.pmc.umicore.com
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCG8515
BCCG1907
BCCB3741
BCCB0340
BCBZ1719

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

P A Marks et al.
Journal of the National Cancer Institute, 92(15), 1210-1216 (2000-08-03)
Histone deacetylase (HDAC) inhibitors have been shown to be potent inducers of growth arrest, differentiation, and/or apoptotic cell death of transformed cells in vitro and in vivo. One class of HDAC inhibitors, hydroxamic acid-based hybrid polar compounds (HPCs), induce differentiation

Produkty

Ir(I)-Catalyzed C–H Borylation

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Szybka synteza estrów aryloboronowych za pomocą katalizy Ir(I)

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Umicore Precatalysts

We are happy to offer a series of precatalysts for asymmetric catalysis and Pd based cross coupling catalysis. Our partnership with Umicore allows us to offer a portfolio of metal complexes with batch-to-batch consistency for a plethora of catalytic reactions. 20 different precatalyst complexes are available, providing access to hundred different catalytic reactions.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej