Przejdź do zawartości
Merck

377155

Sigma-Aldrich

Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer

97%

Synonim(y):

[Ir(coe)2Cl]2, Di-μ-chlorotetrakis(cyclooctene)diiridium

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C32H56Cl2Ir2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
896.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

Formularz

powder

przydatność reakcji

core: iridium
reagent type: catalyst

mp

160-165 °C (dec.) (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Ir].Cl[Ir].[CH]1[CH]CCCCCC1.[CH]2[CH]CCCCCC2.[CH]3[CH]CCCCCC3.[CH]4[CH]CCCCCC4

InChI

1S/4C8H14.2ClH.2Ir/c4*1-2-4-6-8-7-5-3-1;;;;/h4*1-2H,3-8H2;2*1H;;/q;;;;;;2*+1/p-2/b4*2-1-;;;;

Klucz InChI

WBRREXQCZAFSKS-XFCUKONHSA-L

Zastosowanie

Catalyst for:
  • Isomerization-hydroboration reactions with nido-carboranyldiphosphine as stabilizing ligand
  • Hydrogen peroxide oxidation of hydroxamic acids and their subsequent hetero Diels-Alder cycloaddition reactions
  • Immobilization of organic functional groups onto solid supports through vinylsilane coupling reactions
  • Alkylation reactions
  • Guerbet reaction
  • Allylic amination reactions in a DNA-diene-iridium(I) hybrid system
  • Asymmetric hydroamination reactions
Chlorobis(cyclooctene)iridium(I)dimer can be used as a catalyst for:
  • Isomerization-hydroboration reactions with nido-carboranyldiphosphine as stabilizing ligand.
  • Hydrogen peroxide oxidation of hydroxamic acids and their subsequent hetero Diels-Alder cycloaddition reactions.
  • Immobilization of organic functional groups onto solid supports through vinylsilane coupling reactions.
  • Alkylation reactions.
  • Guerbet reaction.
  • Allylic amination reactions using a DNA-diene-iridium(I) hybrid system.
  • Asymmetric hydroamination reactions.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

An efficient and recyclable catalytic system comprising nano-iridium (0) and a pyridinium salt of nido-carboranyldiphosphine for the synthesis of one-dimensional boronate esters via hydroboration reaction.
Zhu Y, et al.
Organometallics, 31(7), 2589-2596 (2011)
Alkylation of active methylene compounds with alcohols catalyzed by an iridium complex.
Morita M, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 27, 2850-2852 (2007)
Allylic amination by a DNA?diene?iridium (I) hybrid catalyst.
Fournier P, et al.
Angewandte Chemie (International Edition in English), 48(24), 4426-4429 (2009)
Transition-metal-catalyzed immobilization of organic functional groups onto solid supports through vinylsilane coupling reactions.
Park J W and Jun C H
Journal of the American Chemical Society, 132(21), 7268-7269 (2010)
Iridium (I)-catalyzed hydrogen peroxide oxidation of hydroxamic acids and hetero Diels?Alder reaction of the acyl nitroso intermediates with cyclopentadiene.
Iwasa S, et al.
Tetrahedron Letters, 43(35), 6159-6161 (2002)

Produkty

Kwasy aryloboronowe i estry, istotne narzędzia w transformacjach chemicznych, znajdują szerokie zastosowanie, szczególnie w reakcji krzyżowego sprzęgania Suzuki-Miyaura.

Arylboronic acids and esters are invaluable tools for the chemical community. These powerful reagents are used for a variety of transformations, most notably the Suzuki-Miyaura cross-coupling reaction.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej