Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Wzór liniowy:
CH3(CH2)3C≡C(CH2)3CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
138.25
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
98%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.4340 (lit.)
gęstość
0.766 g/mL at 25 °C (lit.)
ciąg SMILES
CCCCC#CCCCC
InChI
1S/C10H18/c1-3-5-7-9-10-8-6-4-2/h3-8H2,1-2H3
Klucz InChI
JWBQJUFCNOLNNC-UHFFFAOYSA-N
Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów
Powiązane kategorie
Opis ogólny
5-Decyne is a symmetrical dialkylacetylene derivative that can be prepared from 1-hexyne.
Zastosowanie
5-Decyne may be used in the preparation of:
- B
- -(cis-5-decenyl)-9-BBN (9-BBN= 9-borabicyclo[3,3,1]nonane)
- 5-decanone
- (Z)-5-ethyl-6-decene
- trans-5-decene
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
Hasło ostrzegawcze
Danger
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
136.4 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
58 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Klienci oglądali również te produkty
Highly selective and practical alkyne-alkyne cross-coupling using Cp2ZrBu2 and ethylene.
Xi Z, et al.
The Journal of Organic Chemistry, 60(14), 4444-4448 (1995)
Reduction of organic compounds by lithium in low molecular weight amines. II. Stereochemistry. Chemical reduction of an isolated non-terminal double bond.
Benkeser RA, et al.
Journal of the American Chemical Society, 77(12), 3378-3379 (1955)
Hydroboration. 50. Hydroboration of representative alkynes with 9-borabicyclo [3.3.1] nonane-a simple synthesis of versatile vinyl bora and gem-dibora intermediates.
Brown HC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 101(1), 96-99 (1979)
Structure-activity relationships in the destruction of cytochrome P-450 mediated by certain ethynyl-substituted compounds in rats.
I N White
Biochemical pharmacology, 29(24), 3253-3255 (1980-12-01)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej