Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Key Documents

Inne dokumenty

244473

Sigma-Aldrich

4-Octyne

99%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3CH2CH2C≡CCH2CH2CH3
Numer CAS:
1942-45-6
Masa cząsteczkowa:
110.20
Beilstein:
1732138
Numer WE:
217-730-2
Numer MDL:
MFCD00009471
Kod UNSPSC:
12352100
eCl@ss:
39010412
Identyfikator substancji w PubChem:
24854679
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

35 mmHg ( 37.7 °C)

Poziom jakości

100

Próba

99%

Postać

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.425 (lit.)

tw

131-132 °C (lit.)

mp

−103 °C (lit.)

gęstość

0.751 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

CCCC#CCCC

InChI

1S/C8H14/c1-3-5-7-8-6-4-2/h3-6H2,1-2H3

Klucz InChI

GZTNBKQTTZSQNS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

4-Octyne, also known as dipropylethyne can be used as a versatile building block in organic synthesis. The kinetics of the stereoselective semi-hydrogenation of 4-octyne (in tetrahydrofuran) was studied.

Zastosowanie

4-Octyne, an electron-rich dialkylacetylene, was used in the synthesis of highly substituted 1,3-dienes.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H304,H319,H335

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210 - P233 - P240 - P301 + P310 - P305 + P351 + P338 - P331

Klasyfikacja zagrożeń

Asp. Tox. 1 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 5

1 of 5

trans-4-Octene 98%

Sigma-Aldrich

593028

trans-4-Octene

2-Pentyne 98%

Sigma-Aldrich

271357

2-Pentyne

1-Heptyne 98%

Sigma-Aldrich

244414

1-Heptyne

1-Nonyne 99%

Sigma-Aldrich

253871

1-Nonyne

1-(Trimethylsilyl)propyne 99%

Sigma-Aldrich

244481

1-(Trimethylsilyl)propyne

Chengxiang Zhou et al.
The Journal of organic chemistry, 71(8), 3184-3191 (2006-04-08)
The Pd(II)-catalyzed reaction of arylboronic acids and internal alkynes provides a convenient route to a wide variety of tetrasubstituted olefins. The reaction is conducted in DMSO using molecular O2 as an oxidant in the absence of any base. The reaction
Alexander M Kluwer et al.
Journal of the American Chemical Society, 127(44), 15470-15480 (2005-11-03)
The kinetics of the stereoselective semi-hydrogenation of 4-octyne in THF by the highly active catalyst [Pd{(m,m'-(CF(3))(2)C(6)H(3))-bian}(ma)] (2) (bian = bis(imino)acenaphthene; ma = maleic anhydride) has been investigated. The rate law under hydrogen-rich conditions is described by r = k[4-octyne](0.65)[Pd][H(2)], showing
Kelly E Aldrich et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 48(30), 11352-11360 (2019-07-10)
Highly dehydrated silica gel, SiO2700, gave a material with a total surface hydroxyl density of 0.31 ± 0.05 mmol g-1, 0.9 ± 0.1 Si-OH sites per nm2. Treatment of this material with Ti(NMe2)4 gave Ti(NMe2)3/SiO2700, which is 1.50% ± 0.07
Davide Albani et al.
Nature communications, 9(1), 2634-2634 (2018-07-08)
Ensemble control has been intensively pursued for decades to identify sustainable alternatives to the Lindlar catalyst (PdPb/CaCO3) applied for the partial hydrogenation of alkynes in industrial organic synthesis. Although the geometric and electronic requirements are known, a literature survey illustrates

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej