Przejdź do zawartości
Merck

520764

Sigma-Aldrich

Palladium(II) acetate

≥99.9% trace metals basis

Synonim(y):

Pd(OAc)2, [Pd(OAc)2]3

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
Pd(OCOCH3)2
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
224.51
Beilstein:
6086766
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥99.9% trace metals basis

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Cross Couplings
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst
reaction type: C-H Activation

mp

216.3-223.7 °C (dec.)

ciąg SMILES

CC(O[Pd]OC(C)=O)=O

InChI

1S/2C2H4O2.Pd/c2*1-2(3)4;/h2*1H3,(H,3,4);/q;;+2/p-2

Klucz InChI

YJVFFLUZDVXJQI-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Palladium(II) acetate is a homogenous oxidation catalyst. It participates in the activation of alkenic and aromatic compounds towards oxidative inter- and intramolecular nucleophilic reactions. Crystals of palladium(II) acetate have a trimeric structure, having symmetry D3h. Each of the palladium atoms in the crystals are joined to the other two by double acetate bridges. Microencapsulation of palladium(II) acetate in polyurea affords polyurea-encapsulated palladium(II) acetate. It is a versatile heterogeneous catalyst for various phosphine-free cross-coupling reactions. It participates as catalyst in the Heck coupling reaction of pthalides with different alkenes.

Zastosowanie

Palladium(II) acetate was employed as a catalyst for the following reactions:
  • Formation of allylic acetates. (eq. 1)
  • Hydroselenation of triple bonds. (eq. 2)
  • Heck arylation of alkenes. (eq. 3)
  • Cyclocarbonylation. (eq. 4)
  • Buchwald-Hartwig amination reaction. (eq. 5)
Pd(OAc)<sub>2</sub> catalyst
For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (924377)
This page may contain text that has been machine translated.

produkt powiązany

Numer produktu
Opis
Cennik

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Sens. 1A

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Palladium (II) Acetate
Grennberg H, et al.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2015)
The crystal structure of Trimeric palladium (II) acetate.
Skapski AC and Smart ML.
Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 11, 658b-6659 (1970)
Palladium(II)-catalyzed C-H bond arylation of electron-deficient arenes at room temperature.
Matthew J Tredwell et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 50(5), 1076-1079 (2011-01-27)
A Facile Synthesis of Novel Cyclic Esters of γ-Keto Acid Derivatives by Heck Coupling Reaction.
ShashiKumar ND, et al.
Journal of Heterocyclic Chemistry, 51(S1), E354-E357 (2014)
Wolfe, J. P.; Buchwald, S. L.
The Journal of Organic Chemistry, 62, 1264-1264 (1997)

Produkty

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej