Przejdź do zawartości
Merck

520659

Sigma-Aldrich

Palladium(II) chloride

≥99.9%

Synonim(y):

Dichloropalladium, Palladium dichloride, Palladous chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
Cl2Pd
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
177.33
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12161600
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

≥99.9%

skład

Pd, 59-60%

przydatność reakcji

core: palladium
reaction type: Buchwald-Hartwig Cross Coupling Reaction
reaction type: Heck Reaction
reaction type: Hiyama Coupling
reaction type: Negishi Coupling
reaction type: Sonogashira Coupling
reaction type: Stille Coupling
reaction type: Suzuki-Miyaura Coupling
reagent type: catalyst

mp

678-680 °C (lit.)

gęstość

4 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Cl[Pd]Cl

InChI

1S/2ClH.Pd/h2*1H;/q;;+2/p-2

Klucz InChI

PIBWKRNGBLPSSY-UHFFFAOYSA-L

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Palladium(II) chloride (PdCl2) reacts with unsubstituted or alkyl-substituted cyclic ketones in the CO atmosphere to afford acyclic diesters and acyclic chloro-substituted monoesters. PdCl2 reacts with N,N-dimethylallylamine in methanol to afford di-μ-chloro-bis(2-methoxy-3-N,N-dimethylaminopropyl)dipalladium(II). Palladium dichloride, acetate and acetylacetonate in the [bmim][BF4] or [bmim][PF6] (where[bmim]+ = 1-butyl-3-methylimidazolium cation) ionic liquids have been employed for the hydrodimerization of butadiene to form octa-2,7-dien-1-ol.

Palladium(II) chloride is used as an oxidizing agent and catalyst for the Suzuki-Miyaura and Mizoroki-Heck reactions.

Zastosowanie

Application Guide for Palladium Catalyzed Cross-Coupling Reactions

Used in the synthesis of semiconducting metal-containing polymers in which the polypyrrole backbone has a conformational energy minimum and is nearly planar.
Palladium(II) chloride (PdCl2) was used in the following studies:
  • As catalyst for the carbonylation of organic tellurides by reaction with carbon monoxide.
  • As a catalyst along with Cu(II) for the deamination of phenethylamines to phenyl substituted pyrroles.
  • Together with PEG 300, promoted efficient Suzuki-coupling of aryl chlorides with aryl boronic acids.
For small scale and high throughput uses, product is also available as ChemBeads (919853)
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Met. Corr. 1 - Skin Sens. 1

Kod klasy składowania

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Journal of the American Chemical Society, 126, 12046-12046 (2006)
Yuka, Kawashita; et al.
Tetrahedron Letters, 47, 4231-4233 (2006)
Room-Temperature Ionic Liquids. Solvents for Synthesis and Catalysis.
Thomas Welton
Chemical reviews, 99(8), 2071-2084 (2002-02-19)
The Formation of Carbon to Metal s Complexes between Palladium (II) Chloride and Allylic Amines.
Cope AC, et al.
Journal of the American Chemical Society, 89(2), 287-291 (1967)
Tetrahedron, 62, 9339-9339 (2006)

Produkty

The Heck reaction is the palladium catalyzed cross-coupling reaction between alkenes and aryl or vinyl halides (or triflates) to afford substituted alkenes.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej