Przejdź do zawartości
Merck

510246

Sigma-Aldrich

Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
CF3COCO2CH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
156.06
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Poziom jakości

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.332 (lit.)

bp

86 °C (lit.)

gęstość

1.529 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

ester
fluoro
ketone

ciąg SMILES

COC(=O)C(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C4H3F3O3/c1-10-3(9)2(8)4(5,6)7/h1H3

Klucz InChI

XGLLQDIWQRQROJ-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

3,3,3-trifluoropirogronian metylu jest alkilo-3,3,3-trifluoropirogronianem, który może być syntetyzowany przy użyciu 1,2-tlenku heksafluoropropenu (HFPO) jako materiału wyjściowego. Reaguje z aminami aromatycznymi, manoaminami benzylowymi i diaminami, tworząc odpowiednie hemiaminale.

Zastosowanie

3,3,3-trifluoropirogronian metylu może być stosowany do syntezy:
  • 2-hydroksy-2-trifluorometylobutan-4-olidy
  • 2-(trifluorometylo)butan-4-olidy
  • 4-trifluorometylo-(2H)-pirydyno-3-ony
  • 3-metoksy-2-trifluorometyloakrylan metylu
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 3

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

78.8 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

26 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Fluorinated butanolides and butenolides: Part 8. 2-(Trifluoromethyl) butan-4-olides by synthesis from methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate as building block.
Paleta O, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 111(2), 175-184 (2001)
Fluorine-Sacrificial Cyclizations as an Access to 5-Fluoropyrazoles.
Volle JN and Schlosser M.
European Journal of Organic Chemistry, 2000(5), 823-828 (2000)
Methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate hemiaminals: Stability and transaminations.
Dolensky B, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 126(5), 745-751 (2005)
Fluorinated butanolides and butenolides: Part 9. Synthesis of 2-(trifluoromethyl) butan-4-olides by Wittig reaction using methyl 3, 3, 3-trifluoropyruvate.
Palecek J, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 113(2), 177-183 (2002)
Methyl 3,3,3-trifluoropyruvate: an improved procedure starting from hexafluoropropene-1, 2-oxide; identification of byproducts.
Dolensky B, et al.
Journal of Fluorine Chemistry, 115(1), 67- 74 (2002)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej