Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

T62804

Sigma-Aldrich

1,1,1-Trifluoroacetone

97%

Synonim(y):

α,α,α-Trifluoroacetone, 1,1,1-Trifluoro-2-propanone, 3,3,3-Trifluoroacetone, Methyl trifluoromethyl ketone, Trifluoromethyl methyl ketone

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
CH3COCF3
Numer CAS:
421-50-1
Masa cząsteczkowa:
112.05
Beilstein:
1748614
Numer WE:
207-005-9
Numer MDL:
MFCD00000423
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24900365
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

13.62 psi ( 20 °C)

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.3 (lit.)

tw

22 °C (lit.)

gęstość

1.252 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

CC(=O)C(F)(F)F

InChI

1S/C3H3F3O/c1-2(7)3(4,5)6/h1H3

Klucz InChI

FHUDAMLDXFJHJE-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Used in a synthesis of 2-trifluoromethyl-7-azaindoles starting with 2,6-dihalopyridines. The derived chiral imine was used to prepare enantiopure α-trifluoromethyl alanines and diamines via a Strecker reaction followed by either nitrile hydrolysis or reduction.
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H224,H314,H411

Klasyfikacja zagrożeń

Aquatic Chronic 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 1 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

-22.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

-30 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Florent Huguenot et al.
The Journal of organic chemistry, 71(18), 7075-7078 (2006-08-26)
Diastereomerically pure alpha-trifluoromethyl alpha-amino nitriles obtained by Strecker-type reactions from chiral CF3 imines and iminium proved to be very attractive versatile intermediates for the synthesis of various alpha-trifluoromethyl amino compounds. From these synthons, both enantiomers of alpha-trifluoromethyl alanine, trifluoromethyl 1,2-diamines
Synthesis, 251-251 (2007)
Emre Kinaci et al.
Polymers, 12(9) (2020-09-20)
In this investigation, the terminal double bonds of the side chain epoxidized cardanol glycidyl ether (SCECGE) molecule were further epoxidized in the presence of Oxone® (potassium peroxomonosulfate) and fluorinated acetone. Regular methods for the double bond epoxidation are not effective
Sheida Esmaielzadeh et al.
Acta chimica Slovenica, 63(2), 351-362 (2016-06-23)
Some cobalt(III) complexes with a potentially tetradentate unsymmetrical NNOS Schiff base ligand have been synthesized and characterized using IR, 1HNMR, UV-Vis spectroscopy and elemental analysis. The equilibrium constants were measured spectrophotometrically for 1:1 adduct formation of the cobalt(III) complexes with
Jobst Liebau et al.
The Journal of biological chemistry, 295(29), 9868-9878 (2020-05-22)
Fold-switch pathways remodel the secondary structure topology of proteins in response to the cellular environment. It is a major challenge to understand the dynamics of these folding processes. Here, we conducted an in-depth analysis of the α-helix-to-β-strand and β-strand-to-α-helix transitions
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej