Wszystkie zdjęcia(1)
Kluczowe dokumenty
About This Item
Polecane produkty
Poziom jakości
Próba
97%
współczynnik refrakcji
n20/D 1.341 (lit.)
n/D (lit.)
gęstość
1.283 g/mL at 25 °C (lit.)
grupa funkcyjna
ester
fluoro
ketone
ciąg SMILES
CCOC(=O)C(=O)C(F)(F)F
InChI
1S/C5H5F3O3/c1-2-11-4(10)3(9)5(6,7)8/h2H2,1H3
Klucz InChI
KJHQVUNUOIEYSV-UHFFFAOYSA-N
Opis ogólny
Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate is a trifluoromethylated compound. Enantioselective Friedel–Crafts alkylation of simple phenols and indoles with ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate under different reaction conditions have been reported.
Zastosowanie
Ethyl 3,3,3-trifluoropyruvate may be used in the preparation of N-heteroaryl(trifluoromethyl)hydroxyalkanoic acid esters.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.
wyposażenie dodatkowe
Hasło ostrzegawcze
Warning
Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia
Zwroty wskazujące środki ostrożności
Klasyfikacja zagrożeń
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3
Organy docelowe
Respiratory system
Kod klasy składowania
3 - Flammable liquids
Klasa zagrożenia wodnego (WGK)
WGK 3
Temperatura zapłonu (°F)
87.8 °F - closed cup
Temperatura zapłonu (°C)
31 °C - closed cup
Środki ochrony indywidualnej
Eyeshields, Faceshields, Gloves
Wybierz jedną z najnowszych wersji:
Masz już ten produkt?
Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.
Synthesis of N-Heteroaryl (trifluoromethyl) hydroxyalkanoic Acid Esters by Highly Efficient Solid Acid-Catalyzed Hydroxyalkylation of Indoles and Pyrroles with Activated Trifluoromethyl Ketones.
Advanced Synthesis & Catalysis, 347(14), 1797-1803 (2005)
Organocatalytic enantioselective Friedel?Crafts alkylation of simple phenols with trifluoropyruvate.
Tetrahedron Letters, 49(9), 1476-1479 (2008)
Novel Enantiocomplementary C2-Symmetric Chiral Bis (imidazoline) Ligands: Highly Enantioselective Friedel?Crafts Alkylation of Indoles with Ethyl 3, 3, 3-Trifluoropyruvate.
Advanced Synthesis & Catalysis, 350(10), 1443-1448 (2008)
Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.
Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej