Przejdź do zawartości
Merck

260843

Sigma-Aldrich

2,3,4-Trihydroxybenzaldehyde

98%

Synonim(y):

Pyrogallol-4-carboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
(HO)3C6H2CHO
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
154.12
Beilstein:
2328658
Numer WE:
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder

mp

159-161 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(O)c(O)c1O

InChI

1S/C7H6O4/c8-3-4-1-2-5(9)7(11)6(4)10/h1-3,9-11H

Klucz InChI

CRPNQSVBEWWHIJ-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Zbadano aktywność przeciwdrobnoustrojową karbohydrazonu pochodzącego z 2,3,4-trihydroksybenzaldehydu wobec bakterii i grzybów. 2,3,4-trihydroksybenzaldehyd tworzy zasady Schiffa poprzez kondensację [1+1] z kwasem antranilowym.

Zastosowanie

2,3,4-trihydroksybenzaldehyd został użyty do przygotowania 1,5-dimetylo-2-fenylo-4-[(1E)-(2,3,4-trihydroksybenzylideno)amino]-1H-pirazolo-3(2H)-onu.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Yuan Chen et al.
International journal of biological macromolecules, 143, 714-723 (2019-11-15)
In this study, the structure of inulin was chemically modified by Schiff bases in order to improve its biological activity. A total of 6 kinds of inulin derivatives were synthesized according to aza-Wittig reaction. Their structures were confirmed by FTIR
Eila Pelttari et al.
Zeitschrift fur Naturforschung. C, Journal of biosciences, 62(7-8), 483-486 (2007-10-05)
Certain substituted salicylaldehydes are known to have highly potent antimicrobial activity against bacteria and fungi, but the mechanism underlying this remarkable activity is not known, and almost nothing has been reported on the effects of further modification of the structures
B D Vázquez-Cabral et al.
Chemico-biological interactions, 272, 1-9 (2017-05-10)
Black tea infusion is the common substrate for preparing kombucha; however other sources such as oak leaves infusions can be used for the same purpose. Almost any white oak species have been used for medicinal applications by some ethnic groups
Sari Honda et al.
Free radical biology & medicine, 106, 228-235 (2017-02-23)
In this study, the mechanism of the xanthine oxidase (XO) inhibitory activity of pyrogallol, the main inhibitor found in roasted coffee, was investigated. Pyrogallol was unstable and readily converted to purpurogallin in a pH 7.4 solution, a physiological model of
1, 5-Dimethyl-2-phenyl-4-[(1E)-(2, 3, 4-trihydroxybenzylidene) amino]-1H-pyrazol-3 (2H)-one.
Sun Y-F, et al.
Acta Crystallographica Section E, Structure Reports Online, 63(5), o2522-o2523 (2007)

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej