Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(3)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

168637

Sigma-Aldrich

2,4-Dihydroxybenzaldehyde

98%

Synonim(y):

β-Resorcylaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(3)

About This Item

Wzór liniowy:
(HO)2C6H3CHO
Numer CAS:
95-01-2
Masa cząsteczkowa:
138.12
Beilstein:
878548
Numer WE:
202-383-1
Numer MDL:
MFCD00011686
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24850248
NACRES:
NA.22

Próba

98%

Formularz

powder

bp

220-228 °C/22 mmHg (lit.)

mp

135-137 °C (lit.)

grupa funkcyjna

aldehyde

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1ccc(O)cc1O

InChI

1S/C7H6O3/c8-4-5-1-2-6(9)3-7(5)10/h1-4,9-10H

Klucz InChI

IUNJCFABHJZSKB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2,4-Dihydroxybenzaldehyde undergoes regioselective mono-benzylation reaction under extremely mild basic conditions. It undergoes condensation reaction with isonicotinic acid hydrazide in methanol to yield 2,4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone, a new fluorescent reagent.

2,4-Dihydroxybenzaldehyde is a potential building block for bioactive compounds, specialty chemicals and dyes.

Zastosowanie

2,4-Dihydroxybenzaldehyde was used in two-step synthesis of ethyl 3,5-dibromo-2,4-dihydroxycinnamate.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319,H335

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK4194
STBK0756
STBJ8899
STBH2350
STBH1618

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 3

1 of 3

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde ≥97%

Sigma-Aldrich

T65404

2,4,6-Trihydroxybenzaldehyde

2-Hydroxy-5-nitrobenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

275352

2-Hydroxy-5-nitrobenzaldehyde

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde 98%

Sigma-Aldrich

146862

2-Hydroxy-5-methoxybenzaldehyde

The regioselective 4-benzylation of 2, 4-dihydroxybenzaldehyde.
Mendelson WL, et al.
Synthetic Communications, 26(3), 593-601 (1996)
Two-photon uncaging with the efficient 3,5-dibromo-2,4-dihydroxycinnamic caging group.
Nathalie Gagey et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 46(14), 2467-2469 (2007-02-21)
Direct and derivative spectrophotometric determination of zinc with 2, 4-dihydroxybenzaldehyde isonicotinoyl hydrazone in potable water and pharmaceutical samples.
Sivaramaiah S and Reddy PR.
Journal of Analytical Chemistry, 60(9), 828-832 (2005)
Fabien Vincent et al.
Bioorganic & medicinal chemistry letters, 19(23), 6793-6796 (2009-10-24)
The screening of known medicinal agents against new biological targets has been shown to be a valuable approach for revealing new pharmacology of marketed compounds. Recently, carbamate, urea and ketone inhibitors of fatty acid amide hydrolase (FAAH) have been described
Chao-Bin Xue et al.
Bioorganic & medicinal chemistry, 15(5), 2006-2015 (2007-01-30)
Phenoloxidase (PO), also known as tyrosinase, is a key enzyme in insect development, responsible for catalyzing the hydroxylation of tyrosine into o-diphenols and the oxidation of o-diphenols into o-quinones. Inhibition of PO may provide a basis for novel environmentally friendly

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej