Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Dokumenty

275352

Sigma-Aldrich

2-Hydroxy-5-nitrobenzaldehyde

98%

Synonim(y):

5-Nitrosalicylaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HOC6H3(NO2)CHO
Numer CAS:
97-51-8
Masa cząsteczkowa:
167.12
Beilstein:
512565
Numer WE:
202-587-0
Numer MDL:
MFCD00007337
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24856642
NACRES:
NA.22

Próba

98%

mp

125-128 °C (lit.)

ciąg SMILES

[H]C(=O)c1cc(ccc1O)[N+]([O-])=O

InChI

1S/C7H5NO4/c9-4-5-3-6(8(11)12)1-2-7(5)10/h1-4,10H

Klucz InChI

IHFRMUGEILMHNU-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

2-Hydroxy-5-nitrobenzaldehyde is a nitroaromatic compound used to prepare Schiff base ligands.

The interaction of 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde and chlorogenic acid (CHL) with the components of the rat hepatic glucose 6-phosphatase system was studied.

Właściwości fizyczne

Free of 3-nitro isomer
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

Exclamation mark
GHS07

Hasło ostrzegawcze

Warning

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H302,H315,H319

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2

Kod klasy składowania

11 - Combustible Solids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Anke Rüttger et al.
BioTechniques, 41(4), 469-473 (2006-10-31)
A method is described allowing the selective determination of four cathepsins (B, H, K, and L) in live cells. Adherently growing cells are incubated with partially selective substrates for each cathepsin (peptidic derivatives of 4-methoxy-beta-naphthylamine) in microtiter plates together with
W J Arion et al.
Archives of biochemistry and biophysics, 339(2), 315-322 (1997-03-15)
We have studied the interactions of chlorogenic acid (CHL) and 2-hydroxy-5-nitrobenzaldehyde (HNB) with the components of the rat hepatic glucose 6-phosphatase (Glc-6-Pase) system. CHL and HNB are competitive inhibitors of glucose 6-phosphate (Glc-6-P) hydrolysis in intact microsomes with Ki values
M A Pajares et al.
The Journal of biological chemistry, 264(12), 6804-6809 (1989-04-25)
The 11-cis-retinal binding site of rhodopsin is of great interest because it is buried in the membrane but yet must provide an environment for charged amino acids. In addition, the active-site lysine residue must be able to engage in rapid
Anda-Mihaela Olaru et al.
Carbohydrate polymers, 179, 59-70 (2017-11-08)
A series of hydrogels based on chitosan polyamine and nitrosalicylaldehyde were prepared via dynamic covalent chemistry (DCC), by imination and transimination reactions towards ordered clusters which play the role of crosslinking nodes of the chitosan network. The hydrogelation mechanism has
Anas G Elsafy et al.
Sensors (Basel, Switzerland), 18(7) (2018-07-13)
(E)-2-((benzo[d]thiazol-2-ylimino)methyl)-4-nitrophenol 1 and (E)-2-(((6-methoxybenzo[d]thiazol-2-yl)imino)methyl)-4-nitrophenol 2 were synthesized efficiently under microwave conditions. The structures were confirmed using IR, ¹H NMR, and 13C NMR. UV-vis. Fluorescence investigations demonstrated that 1 and 2 are sensitive and selective sensors for detection of cyanide over
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej