Przejdź do zawartości
Merck

467227

Sigma-Aldrich

2-Ethynylanisole

97%

Synonim(y):

1-Ethynyl-2-methoxybenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC6H4OCH3
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
132.16
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5720 (lit.)

bp

197 °C (lit.)

gęstość

1.022 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

COc1ccccc1C#C

InChI

1S/C9H8O/c1-3-8-6-4-5-7-9(8)10-2/h1,4-7H,2H3

Klucz InChI

UFOVULIWACVAAC-UHFFFAOYSA-N

Opis ogólny

2-Ethynylanisole is an acetylene derivative. It has been prepared by reacting 2-iodoanisole with trimethylsilylacetylene followed by the deprotection of trimethylsilyl group.

Zastosowanie

2-Ethynylanisole may be used in the synthesis of 1,4-bis(2-methoxyphenyl)-2-methylbenzene.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

196.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

91.1 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Synthesis of Π-conjugated polymers via regioregular organometallic polymers 2. Transformation of titanacyclopentadiene-containing polymer into poly (p-phenylene) derivative.
Kino THN and Tomita I.
Applied Organometallic Chemistry, 24(8), 558-562 (2010)
T Iijima et al.
Chemical & pharmaceutical bulletin, 47(3), 398-404 (1999-04-23)
Synthesis and biological evaluation of the first dicarba-closo-dodecaborane (carborane) derivatives of retinoids are described. Their retinoidal activity were examined in terms of the differentiation-inducing ability toward human promyelocytic leukemia HL-60 cells. High retinoidal activity (agonist or antagonist for retinoic acid
The acid-catalysed synthesis of 7-azaindoles from 3-alkynyl-2-aminopyridines and their antimicrobial activity.
Leboho TC, et al.
Organic & Biomolecular Chemistry, 12(2), 307-315 (2014)

Global Trade Item Number

SKUGTIN
467227-1G4061832358079
467227-5G4061832358093

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej