Przejdź do zawartości
Merck

404330

Sigma-Aldrich

1-Ethynyl-4-fluorobenzene

99%

Synonim(y):

(4-Fluorophenyl)acetylene, (4-Fluorophenyl)ethyne, (p-Fluorophenyl)acetylene, (p-Fluorophenyl)ethyne, 1-Fluoro-4-ethynylbenzene, 2-(4-Fluorophenyl)acetylene, 4-Ethynylfluorobenzene, 4-Fluoroethynylbenzene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór liniowy:
FC6H4C≡CH
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
120.12
Beilstein:
1099285
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

99%

Postać

solid

współczynnik refrakcji

n20/D 1.516 (lit.)

tw

55-56 °C/40 mmHg (lit.)

mp

26-27 °C (lit.)

gęstość

1.048 g/mL at 25 °C (lit.)

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

Fc1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C8H5F/c1-2-7-3-5-8(9)6-4-7/h1,3-6H

Klucz InChI

QXSWHQGIEKUBAS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

1-Ethynyl-4-fluorobenzene (pFAB) is a fluorobenzene derivative. Trianionic pincer alkylidyne complex catalyzed polymerization of 1-ethynyl-4-fluorobenzene has been reported. The surface of the iodophenyl-terminated organic monolayers has been modified by Sonogashira coupling of the iodophenyl groups found on the surface with pFAB. Dimerization catalyzed by Y[N(TMS)2]3 and 4-chloroaniline gave exclusive formation of one of three possible enediynes in excellent yield.

Zastosowanie

1-Ethynyl-4-fluorobenzene may be used in the synthesis of the following:
  • 3-(4-Fluorophenyl)-1H-isochromen-1-one by reacting with 2-iodobenzoic acid in the presence of copper catalyst.
  • 4-Bromo-3,5-difluoro-2,6-bis-(4-fluoro-phenylethynyl)-pyridine by reacting with 2,4,6-tribromo-3,5-difluoropyridine by palladium catalyzed Sonogashira reaction.
  • 1-(4-Fluorophenyl)-3-methoxy-3-(4-methoxyphenyl)propan-1-one by reacting with p-anisaldehyde.
  • 5-(4-Fluorophenyl)-1-(2-nitrobenzyl)-1H-1,2,3-triazole by reacting with 1-(bromomethyl)-2-nitrobenzene in the presence of sodium azide.
1-Ethynyl-4-fluorobenzene, a substituted phenylacetylene, may be used in the synthesis of aryl acetylenes, via Sonogashira type cross coupling reaction with various haloarenes in the presence of bis(μ-iodo)bis((-)-sparteine)dicopper(I) catalyst.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

FlameExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Irrit. 2 - Flam. Sol. 1 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

4.1B - Flammable solid hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

84.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

29 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Polyhalogenoheterocyclic compounds. Part 53. Sonogashira reactions of 2, 4, 6-tribromo-3, 5-difluoropyridine.
Howardb JAK.
ARKIVOC (Gainesville, FL, United States), 11, 46-55 (2007)
Bis (μ-iodo) bis ((-)-sparteine) dicopper (I) catalyzed Sonogashira-type reaction under palladium and phosphine-free conditions.
Priyadarshini S, et al.
Tetrahedron Letters, 52(14), 1615-1618 (2011)
Intermolecular Gold (I)-Catalyzed Alkyne Carboalkoxylation Reactions for the Multicomponent Assembly of β-Alkoxy Ketones.
Schultz DM, et al.
Advanced Synthesis & Catalysis, 354(18), 3451-3455 (2012)
Novel regio-and stereoselective dimerization of terminal alkynes catalyzed by rare-earth silylamide.
Komeyama K, et al.
Synthesis, 7, 1062-1066 (2004)
Soumya Sarkar et al.
Journal of the American Chemical Society, 134(10), 4509-4512 (2012-02-23)
Synthesis, characterization, and catalytic alkyne polymerization results for the first trianionic pincer alkylidyne complex, [(t)BuOCO]W≡CC(CH(3))(3)(THF)(2) (6), are described. Complex 6 is a highly active catalyst for the polymerization of acetylenes and exhibits a high turnover number (4371), activity (1.05 ×

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej