Przejdź do zawartości
Merck

632023

Sigma-Aldrich

3-Hydroxyphenylacetylene

≥95.0%

Synonim(y):

3-Ethynylphenol

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych


About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6O
Numer CAS:
Masa cząsteczkowa:
118.13
Numer MDL:
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
NACRES:
NA.22

Próba

≥95.0%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.5840 (lit.)

gęstość

1.083 g/mL at 25 °C (lit.)

ciąg SMILES

Oc1cccc(c1)C#C

InChI

1S/C8H6O/c1-2-7-4-3-5-8(9)6-7/h1,3-6,9H

Klucz InChI

AODMJIOEGCBUQL-UHFFFAOYSA-N

Zastosowanie

3-Hydroxyphenyl acetylene exhibits chromogenic and fluorogenic properties and hence it can be used as a probe for labeling of bacterial enzymes, which degrade toluene.
This page may contain text that has been machine translated.

Piktogramy

CorrosionExclamation mark

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

Zwroty wskazujące środki ostrożności

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 2

Temperatura zapłonu (°F)

217.4 °F

Temperatura zapłonu (°C)

103 °C

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter


Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"Hydration of aromatic terminal alkynes catalyzed by iron (III) sulfate hydrate under chlorine-free conditions"
Bassetti M, et al.
Tetrahedron Letters, 55(9), 1608-1612 (2014)
Mary E Kauffman et al.
Journal of microbiological methods, 55(3), 801-805 (2003-11-11)
3-hydroxyphenylacetylene (3-HPA) served as a novel, activity-dependent, fluorogenic and chromogenic probe for bacterial enzymes known to degrade toluene via meta ring fission of the intermediate, 3-methylcatechol. By this direct physiological analysis, cells grown with an aromatic substrate to induce the

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej