Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

556432

Sigma-Aldrich

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene

97%

Synonim(y):

1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzen, 1-Ethynyl-4-(trifluoromethyl)benzene, 1-Trifluoromethyl-4-ethynylbenzene, 4-(Trifluoromethyl)phenylacetylene, 4-Ethynyl(trifluoromethyl)benzene, 4-Ethynyl-trifluorotoluene, 4-Trifluorophenylacetylene, [4-(Trifluoromethyl)phenyl]ethyne, p-(Trifluoromethyl)phenylacetylene

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CC6H4CF3
Numer CAS:
705-31-7
Masa cząsteczkowa:
170.13
Numer MDL:
MFCD01861903
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24879557
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.4650 (lit.)

bp

78-80 °C/2 mmHg (lit.)

gęstość

1.043 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

fluoro

ciąg SMILES

FC(F)(F)c1ccc(cc1)C#C

InChI

1S/C9H5F3/c1-2-7-3-5-8(6-4-7)9(10,11)12/h1,3-6H

Klucz InChI

XTKBMZQCDBHHKY-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene reacts with ethanol to afford the corresponding α,β-alkynyl ester. 4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene plays the role of a functionalized alkyne in copper-catalyzed azide-alkyne cycloaddition (CuAAC) reaction on BrPP thin films.

Zastosowanie

4-Ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene may be used to synthesize the following:
  • 6,13-bis(4-trifluoromethylphenylethynyl)pentacene
  • 1,2-dialkynylimidazoles
  • trans-[Co(cyclam)(p-CCC6H4CF3)2]OTf complex (where cyclam - 1,4,8,11-tetraazacyclotetradecane; 4-ethynyl-α,α,α-trifluorotoluene - p-CCC6H4CF3; OTf- trifluoromethane sulfonate)
  • 3-spiroazetidinimine-2-oxindoles
Used to synthesize self-assembled monolayers (SAMs).
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Flame
GHS02

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225

Zwroty wskazujące środki ostrożności

P210

Klasyfikacja zagrożeń

Flam. Liq. 2

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

69.1 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

20.6 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCL9041
MKCD8666
MKBT3578V
MKBJ6985V
MKBG1514V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

"A Copper-Catalyzed One-Pot, Three-Component Diastereoselective Synthesis of 3-Spiroazetidinimine-2-oxindoles and Their Synthetic Transformation into Fluorescent Conjugated Indolones"
Periyaraja S, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2014(5), 954-965 (2014)
"5H-Cyclopentapyrazines from 1, 2-Dialkynylimidazoles"
Kerwin.MS and Nadipuram A
Synlett, 2004(08), 1404-1408 (2004)
Rodney T Chen et al.
Langmuir : the ACS journal of surfaces and colloids, 26(5), 3388-3393 (2009-11-12)
A brominated plasma polymer (BrPP) thin film was fabricated on a variety of substrate surfaces (silicon wafers, glass, gold, and polymers) via the radio frequency glow discharge of 1-bromopropane. This BrPP thin film was highly adherent and stable and was
Journal of Polymer Science Part A: Polymer Chemistry, 42, 541-550 (2004)
Synthesis of α, β-Alkynyl Esters and Unsymmetrical Maleate Esters Catalyzed by Pd/C; An Efficient Phosphine-Free Catalytic System for Oxidative Alkoxycarbonylation of Terminal Alkynes.
Gadge ST and Bhanage BM.
Synlett, 24(8), 981-986 (2013)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Produkty

New Aromatic Terminal Alkynes

The terminal alkyne functionality has a wide range of applications including most recently the synthesis of spiropyran substituted 2,3-dicyanopyrazines and (±)-asteriscanolide, as well as conversion to enamines using resin-bound 2° amines.

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej