Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

460923

Sigma-Aldrich

Propargyl chloroformate

96%

Synonim(y):

(Prop-2-ynyloxy)carbonyl chloride, 2-Propyn-1-yl carbonochloridate, 2-Propynyl chloroformate, Prop-2-yn-1-yl carbonochloridate, Propargyloxycarbonyl chloride

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
HC≡CCH2OCOCl
Numer CAS:
35718-08-2
Masa cząsteczkowa:
118.52
Beilstein:
1745399
Numer MDL:
MFCD00270127
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24869771
NACRES:
NA.22

ciśnienie pary

0.65 psi ( 20 °C)

Poziom jakości

100

Próba

96%

przydatność reakcji

reaction type: click chemistry

współczynnik refrakcji

n20/D 1.435 (lit.)

bp

118-122 °C (lit.)

gęstość

1.215 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)OCC#C

InChI

1S/C4H3ClO2/c1-2-3-7-4(5)6/h1H,3H2

Klucz InChI

RAMTXCRMKBFPRG-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Opis ogólny

Propargyl chloroformate is a propargyl ester. It serves as a protecting group for the hydroxy and amino functional group. Rates of solvolysis of propargyl chloroformate has been analyzed in various solvents of widely varying nucleophilicity and ionizing power values using the extended Grunwald-Winstein equation.

Zastosowanie

Propargyl chloroformate may be used for the preparation of the following:
  • binaphthol-diacetylene derivatives
  • propargyl pentafluorophenyl carbonate
  • N-Poc protected amino acids (Poc = propargyloxycarbonyl)
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302,H311 + H331,H314

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 4 Oral - Flam. Liq. 3 - Skin Corr. 1B

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

86.0 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

30 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCQ0623
MKCN5708
MKCM1135
MKCK0523
MKCF9274

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

Propargyl-N-hydroxysuccinimidyl ester

Sigma-Aldrich

764221

Propargyl-N-hydroxysuccinimidyl ester

2-Chloroethyl chloroformate 97%

Sigma-Aldrich

252514

2-Chloroethyl chloroformate

Organogold (I) complexes of a C 2-symmetric diacetylide ligand derived from 1, 1'-bi-2-naphthol.
Burchell TJ, et al.
Inorgorganica Chimica Acta, 359(9), 2812-2818 (2006)
Propargyloxycarbonyl and propargyl groups for novel protection of amino, hydroxy, and carboxy functions.
Fukase Y, et al.
Tetrahedron Letters, 40(6), 1169-1170 (1999)
Malcolm J D'Souza et al.
ISRN organic chemistry, 2011 (2011-06-15)
The specific rates of solvolysis of propargyl chloroformate (1) are analyzed in 22 solvents of widely varying nucleophilicity and ionizing power values at 25.0 °C using the extended Grunwald-Winstein equation. Sensitivities to solvent nucleophilicity (l) of 1.37 and to solvent
Propargyloxycarbonyl (Poc) amino acid chlorides as efficient coupling reagents for the synthesis of 100% diastereopure peptides and resin bound tetrathiomolybdate as an effective deblocking agent for the Poc group.
Bhat RG, et al.
Chemical Communications (Cambridge, England), 8, 812-813 (2002)
Synthesis and applications of propargyl pentafluorophenyl carbonate for peptide synthesis.
Bhat RG, et al.
Tetrahedron Letters, 43(13), 2467-2469 (2002)
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej