Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

443999

Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

purified by redistillation, ≥99.5%

Synonim(y):

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
B(OCH3)3
Numer CAS:
121-43-7
Masa cząsteczkowa:
103.91
Beilstein:
1697939
Numer WE:
204-468-9
Numer MDL:
MFCD00008346
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24868093
NACRES:
NA.22
Formularz:
liquid
Próba:
≥99.5%

gęstość pary

3.59 (vs air)

Poziom jakości

200

Próba

≥99.5%

Formularz

liquid

oczyszczone przez

redistillation

współczynnik refrakcji

n20/D 1.346 (lit.)

bp

68-69 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

gęstość

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Klucz InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Trimethyl borate can be used as:
  • A reagent in the preparation of various trialkylamine−boranes from corresponding trialkylamines using lithium hydride/aluminum chloride catalyst.
  • A source of boron in the synthesis of boron nitride (BN) nanotubes by thermal-heating chemical vapor deposition (TH-CVD) method.
  • An electrolytic additive for electrochemical applications.
  • A reagent along with lithium di-tert-butyl(2,2,6,6-tetramethylpiperidino)zincate (TMP-zincate) for the synthesis of 1-tert-butyl-3,4-dihydroisoquinoline from isoquinoline via ortho metalation reaction.

Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H311 + H331,H319,H360FD,H370

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

12.2 °F - (own results)

Temperatura zapłonu (°C)

-11 °C - (own results)

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
STBK8916
SHBM8968
STBK4721
STBK1334
STBJ7141

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Thermal-heating CVD synthesis of BN nanotubes from trimethyl borate and nitrogen gas.
Lin FH, et al.
Materials Chemistry and Physics, 107(1), 115-121 (2008)
A Colorado et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 31(4), 403-410 (1996-04-01)
Barbiturates are a class of drugs that are utilized as anesthetics and sleeping agents and are used for the treatment of anxiety, epilepsy and other psychiatric disorders. Because of their pyrimidine structures, barbiturates are highly basic compounds. The evaluation of
Steven C Habicht et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3416-3421 (2008-03-28)
A mass spectrometric method has been developed for the identification of the carboxylic acid functional group in analytes evaporated and ionized by electrospray ionization (ESI). This method is based on gas-phase ion-molecule reactions of ammoniated ([M + NH4]+) and sodiated
Scott Gronert et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13(9), 1088-1098 (2002-09-27)
Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
Jayalakshmi Somuramasami et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(6), 1040-1051 (2011-09-29)
Several lignin model compounds were examined to test whether gas-phase ion-molecule reactions of trimethylborate (TMB) in a FTICR can be used to differentiate the ortho-, meta-, and para-isomers of protonated aromatic compounds, such as those formed during degradation of lignin.
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej