Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(2)

Key Documents

Inne dokumenty

447218

Sigma-Aldrich

Trimethyl borate

99.999% (trace metal basis)

Synonim(y):

Boric acid trimethyl ester, Methyl borate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(2)

About This Item

Wzór liniowy:
B(OCH3)3
Numer CAS:
121-43-7
Masa cząsteczkowa:
103.91
Beilstein:
1697939
Numer WE:
204-468-9
Numer MDL:
MFCD00008346
Kod UNSPSC:
12352103
Identyfikator substancji w PubChem:
24868324
NACRES:
NA.22

gęstość pary

3.59 (vs air)

Poziom jakości

100

Próba

99.999% (trace metal basis)

współczynnik refrakcji

n20/D 1.346 (lit.)

tw

68-69 °C (lit.)

mp

−34 °C (lit.)

gęstość

0.932 g/mL at 20 °C (lit.)

ciąg SMILES

COB(OC)OC

InChI

1S/C3H9BO3/c1-5-4(6-2)7-3/h1-3H3

Klucz InChI

WRECIMRULFAWHA-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opakowanie

The 25 mL Sure/Seal™ bottle is recommended as a single-use bottle. Repeated punctures will likely result in decreased performance of product.

Informacje prawne

Sure/Seal is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
This page may contain text that has been machine translated.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H225,H301 + H311 + H331,H319,H360FD,H370

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - STOT SE 1

Organy docelowe

Eyes

Kod klasy składowania

3 - Flammable liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

12.2 °F - (own results)

Temperatura zapłonu (°C)

-11 °C - (own results)

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

Certyfikaty analizy (CoA)

Poszukaj Certyfikaty analizy (CoA), wpisując numer partii/serii produktów. Numery serii i partii można znaleźć na etykiecie produktu po słowach „seria” lub „partia”.

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 4

1 of 4

Trimethyl phosphite ≥99%

Sigma-Aldrich

240907

Trimethyl phosphite

Trimethyl phosphate ≥99%

Sigma-Aldrich

241024

Trimethyl phosphate

Tetraethyl orthosilicate 99.999% trace metals basis

Sigma-Aldrich

333859

Tetraethyl orthosilicate

Boric acid BioReagent, for molecular biology, suitable for cell culture, suitable for plant cell culture, ≥99.5%

Sigma-Aldrich

B6768

Boric acid

A Colorado et al.
Journal of mass spectrometry : JMS, 31(4), 403-410 (1996-04-01)
Barbiturates are a class of drugs that are utilized as anesthetics and sleeping agents and are used for the treatment of anxiety, epilepsy and other psychiatric disorders. Because of their pyrimidine structures, barbiturates are highly basic compounds. The evaluation of
Steven C Habicht et al.
Analytical chemistry, 80(9), 3416-3421 (2008-03-28)
A mass spectrometric method has been developed for the identification of the carboxylic acid functional group in analytes evaporated and ionized by electrospray ionization (ESI). This method is based on gas-phase ion-molecule reactions of ammoniated ([M + NH4]+) and sodiated
Scott Gronert et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 13(9), 1088-1098 (2002-09-27)
Using a quadrupole ion trap mass spectrometer, trimethyl borate was allowed to react with dihydrogen phosphate, deprotonated O-phosphoserine, and a set of hydrogen bonded complexes involving dihydrogen phosphate and neutral acids (phosphoric acid, acetic acid, serine, and O-phosphoserine). The reactions
Jayalakshmi Somuramasami et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 22(6), 1040-1051 (2011-09-29)
Several lignin model compounds were examined to test whether gas-phase ion-molecule reactions of trimethylborate (TMB) in a FTICR can be used to differentiate the ortho-, meta-, and para-isomers of protonated aromatic compounds, such as those formed during degradation of lignin.
Ryan J Eismin et al.
Journal of the American Society for Mass Spectrometry, 23(1), 12-22 (2011-10-18)
A mass spectrometric method has been delineated for the identification of the epoxide functionalities in unknown monofunctional analytes. This method utilizes gas-phase ion/molecule reactions of protonated analytes with neutral trimethyl borate (TMB) followed by collision-activated dissociation (CAD) in an ion
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej