Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

416444

Sigma-Aldrich

3-(Boc-amino)-1-propanol

97%

Synonim(y):

tert-Butyl N-(3-hydroxypropyl)carbamate

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
(CH3)3COC(O)NHCH2CH2CH2OH
Numer CAS:
58885-58-8
Masa cząsteczkowa:
175.23
Beilstein:
1860807
Numer MDL:
MFCD00191883
Kod UNSPSC:
12352200
Identyfikator substancji w PubChem:
24866076
NACRES:
NA.22

Próba

97%

Formularz

liquid

przydatność reakcji

reagent type: cross-linking reagent

współczynnik refrakcji

n20/D 1.453

gęstość

1.025 g/mL at 20 °C (lit.)

grupa funkcyjna

Boc
amine
hydroxyl

ciąg SMILES

OCCCNC(OC(C)(C)C)=O

InChI

1S/C8H17NO3/c1-8(2,3)12-7(11)9-5-4-6-10/h10H,4-6H2,1-3H3,(H,9,11)

Klucz InChI

XDJCYKMWJCYQJM-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

Amine protected, difunctional reagent employed in the synthesis of phosphatidyl ethanolamines and ornithine.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Kod klasy składowania

10 - Combustible liquids

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

228.2 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

109 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Gloves, multi-purpose combination respirator cartridge (US)

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
MKCH2282
MKBR1632V
MKBK9162V
MKBB9278V
MKBB9278

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 2

1 of 2

3-Amino-1-propanol ≥99%

Sigma-Aldrich

239844

3-Amino-1-propanol

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol 97%

Sigma-Aldrich

749648

2-[2-(Boc-amino)ethoxy]ethanol

Synthesis, 133-133 (1993)
Synthetic Communications, 21, 359-359 (1991)
Lan Yao et al.
Polymers, 12(5) (2020-05-28)
Polymeric nanomaterials made from amphiphilic block copolymers are increasingly used in the treatment of tumor tissues. In this work, we firstly synthesized the amphiphilic block copolymer PBnMA-b-P(BAPMA-co-PEGMA) via reversible addition-fragmentation chain transfer (RAFT) polymerization using benzyl methacrylate (BnMA), poly (ethylene

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej