Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

186791

Sigma-Aldrich

tert-Butyl chloroacetate

97%

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór liniowy:
ClCH2COOC(CH3)3
Numer CAS:
107-59-5
Masa cząsteczkowa:
150.60
Beilstein:
1753006
Numer WE:
203-506-1
Numer MDL:
MFCD00000930
Kod UNSPSC:
12352100
Identyfikator substancji w PubChem:
24851243
NACRES:
NA.22

Próba

97%

współczynnik refrakcji

n20/D 1.423 (lit.)

bp

48-49 °C/11 mmHg (lit.)

gęstość

1.053 g/mL at 25 °C (lit.)

grupa funkcyjna

chloro
ester

ciąg SMILES

CC(C)(C)OC(=O)CCl

InChI

1S/C6H11ClO2/c1-6(2,3)9-5(8)4-7/h4H2,1-3H3

Klucz InChI

KUYMVWXKHQSIAS-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Zastosowanie

tert-Butyl chloroacetate was used in the synthesis of:
  • imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride
  • cis-disubstituted aziridine ester via aza-Darzens reaction
  • 1,10-diaza-18-crown-6 based sensors bearing a coumarin fluorophore
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

FlameSkull and crossbones
GHS02,GHS06

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H226,H302 + H312,H315,H319,H331

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 4 Dermal - Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 1

Temperatura zapłonu (°F)

114.8 °F

Temperatura zapłonu (°C)

46 °C

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCBS2983V
BCBB1683V
BCBB1683
08803KH
00606KH

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

E Vedejs et al.
The Journal of organic chemistry, 65(18), 5498-5505 (2000-09-02)
Intermolecular alkylation of the aziridinyl oxazole 20 using PhSO(2)CH(2)CH(2)OTf is possible despite the presence of potentially nucleophilic aziridine nitrogen. The resulting oxazolium salt 22 reacts with BnNMe(3)(+)CN(-) to produce the azomethine ylide 24b via electrocyclic ring opening of an oxazoline
Substituent dependent fluorescence response of diazacrown-based PET sensors.
Nagy K, et al.
Tetrahedron, 64(27), 6191-6195 (2008)
Santosh Kumar Singh et al.
Beilstein journal of organic chemistry, 4, 42-42 (2008-12-24)
A convenient and practical synthesis of imidazol-1-yl-acetic acid hydrochloride was achieved via N-alkylation of imidazole using tert-butyl chloroacetate followed by a non-aqueous ester cleavage of the resulting imidazol-1-yl-acetic acid tert-butyl ester in the presence of titanium tetrachloride. The synthesized imidazol-1-yl-acetic

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej