Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(4)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

160512

Sigma-Aldrich

Fmoc chloride

97%, for peptide synthesis

Synonim(y):

9-Fluorenylmethoxycarbonyl chloride, 9-Fluorenylmethyl chloroformate, Fmoc-Cl

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(4)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C15H11ClO2
Numer CAS:
28920-43-6
Masa cząsteczkowa:
258.70
Beilstein:
2279177
Numer WE:
249-313-6
Numer MDL:
MFCD00001138
Kod UNSPSC:
12352108
Identyfikator substancji w PubChem:
24849875
NACRES:
NA.22

Nazwa produktu

Fmoc chloride, 97%

Próba

97%

Formularz

solid

mp

62-64 °C (lit.)

Zastosowanie

peptide synthesis

grupa funkcyjna

Fmoc
chloro

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

ClC(=O)OCC1c2ccccc2-c3ccccc13

InChI

1S/C15H11ClO2/c16-15(17)18-9-14-12-7-3-1-5-10(12)11-6-2-4-8-13(11)14/h1-8,14H,9H2

Klucz InChI

IRXSLJNXXZKURP-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Powiązane kategorie

Zastosowanie

Amino acid derivatizing agent for HPLC analysis. N-protecting reagent for peptide and oligonucleotide syntheses.
Reagent for amino group protection recently used in the synthesis of a bicyclic proline analog.
Reagent for derivatizing amino acids for HPLC amino acid analysis and for preparing N-Fmoc amino acids for solid-phase peptide synthesis.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Piktogramy

Corrosion
GHS05

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H314

Klasyfikacja zagrożeń

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B

Zagrożenia dodatkowe

EUH029

Kod klasy składowania

8A - Combustible corrosive hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

Not applicable

Temperatura zapłonu (°C)

Not applicable

Środki ochrony indywidualnej

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
WXBD6620V
WXBD3109V
WXBC9776V
WXBC8633V
WXBC6764V

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

2-(Fmoc-amino)ethanol 97%

Sigma-Aldrich

445185

2-(Fmoc-amino)ethanol

Journal of the Chemical Society. Chemical Communications, 369-369 (1993)
Helvetica Chimica Acta, 75, 1111-1111 (1992)
Synthesis, 3122-3122 (2006)
F Lai et al.
BioTechniques, 14(4), 642-649 (1993-04-01)
Pre-column derivatizations of amino acids often present two major challenges: 1) automation, due to the multi-step manipulations for pH control, reagent addition, mixing and extraction, and 2) effect of matrices in the sample such as salts, buffers and surfactants. Both
Jae Hyun Kim et al.
Nanomaterials (Basel, Switzerland), 11(1) (2020-12-31)
Here, we report a post-synthesis functionalization of the shell of Au nanoclusters (NCs) synthesized using glutathione as a thiolate ligand. The as-synthesized Au NCs are subjected to the post-synthesis functionalization via amidic coupling of dopamine on the cluster shell to
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej