Przejdź do zawartości
Merck
Wszystkie zdjęcia(1)

Kluczowe dokumenty

Wyświetl całą dokumentację

79760

Sigma-Aldrich

Phthaldialdehyde

for fluorescence, ≥99.0% (HPLC)

Synonim(y):

Benzene-1,2-dicarboxaldehyde, OPA, o-Phthalaldehyde, o-Phthalic dicarboxaldehyde, o-Phthalaldehyde, o-Phthalic dicarboxaldehyde

Zaloguj sięWyświetlanie cen organizacyjnych i kontraktowych
Wszystkie zdjęcia(1)

About This Item

Wzór empiryczny (zapis Hilla):
C8H6O2
Numer CAS:
643-79-8
Masa cząsteczkowa:
134.13
Beilstein:
878317
Numer WE:
211-402-2
Numer MDL:
MFCD00003335
Kod UNSPSC:
12352201
Identyfikator substancji w PubChem:
57652816
NACRES:
NA.32

klasa czystości

for fluorescence

Próba

≥99.0% (HPLC)

Formularz

solid

zanieczyszczenia

≤0.5% phthalic acid

mp

54-56 °C

fluorescencja

λex 334 nm; λem 455 nm (Thiol Adduct)
λex 340 nm; λem 450 nm in reaction buffer (with glycine)

przydatność

suitable for fluorescence

temp. przechowywania

2-8°C

ciąg SMILES

O=Cc1ccccc1C=O

InChI

1S/C8H6O2/c9-5-7-3-1-2-4-8(7)6-10/h1-6H

Klucz InChI

ZWLUXSQADUDCSB-UHFFFAOYSA-N

Szukasz podobnych produktów? Odwiedź Przewodnik dotyczący porównywania produktów

Opis ogólny

Phthaldialdehyde, also known as o-Phthalaldehyde or OPA, is a pre-column (HPLC) derivatization reagent. OPA reacts with primary amino acids (AA) except cystine to form highly fluorescent adducts. The fluorescence of the derivatives is monitored at excitation and emission wavelengths of 345nm and 455nm, respectively. The HPLC technique efficiently separates the OPA-AA derivatives.

Zastosowanie

Phthaldialdehyde or OPA determines amino acids in proteins from animal tissue and food samples. Quantification of amino acids adducts of tyramine and phenylethylamine produced by lactic acid bacteria used OPA as the pre-column derivative reagent for HPLC. Intracellular forms of glutathione (GSH/GSSG) are investigated using o-Phthalaldehyde as the pre-column fluorescent agent.

Działania biochem./fizjol.

Phthaldialdehyde can be used for the pre-column derivatization of amino acids for high-performance liquid chromatography (HPLC) separation. It may also be used for flow cytometric measurements of protein thiol groups.
Ta strona może zawierać tekst przetłumaczony maszynowo.

Hasło ostrzegawcze

Danger

Zwroty wskazujące rodzaj zagrożenia

H301,H314,H317,H335,H410

Klasyfikacja zagrożeń

Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - Skin Sens. 1 - STOT SE 3

Organy docelowe

Respiratory system

Kod klasy składowania

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

Klasa zagrożenia wodnego (WGK)

WGK 3

Temperatura zapłonu (°F)

269.6 °F - closed cup

Temperatura zapłonu (°C)

132 °C - closed cup

Środki ochrony indywidualnej

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Wybierz jedną z najnowszych wersji:

Certyfikaty analizy (CoA)

Lot/Batch Number
BCCF5794
BCCC3481
BCCB5919
BCCB2021
BCBW3354

Nie widzisz odpowiedniej wersji?

Jeśli potrzebujesz konkretnej wersji, możesz wyszukać konkretny certyfikat według numeru partii lub serii.

Wyszukaj dokument COA

Masz już ten produkt?

Dokumenty związane z niedawno zakupionymi produktami zostały zamieszczone w Bibliotece dokumentów.

Odwiedź Bibliotekę dokumentów

Klienci oglądali również te produkty

Slide 1 of 1

1 of 1

Fmoc chloride for HPLC derivatization, LiChropur™, ≥99.0% (HPLC)

Supelco

23186

Fmoc chloride

José María Landete et al.
International journal of food microbiology, 115(3), 364-368 (2007-02-20)
The ability of wine lactic acid bacteria to produce tyramine and phenylethylamine was investigated by biochemical and genetic methods. An easy and accurate plate medium was developed to detect tyramine-producer strains, and a specific PCR assay that detects the presence
Hanne Vissenaekens et al.
Food research international (Ottawa, Ont.), 145, 110430-110430 (2021-06-12)
Flavonoid bioavailability and bioactivity is associated with interindividual variability, which is partially due to differences in health status. Previously, it was demonstrated that cellular stress, especially mitochondrial stress, increases intracellular quercetin uptake and this is associated with beneficial health effects.
Yun-Bin Han et al.
Applied microbiology and biotechnology, 99(16), 6715-6726 (2015-02-17)
Sphingolipid ceramide N-deacylase (SCDase) catalyzes reversible reactions in which the amide linkage in glycosphingolipids is hydrolyzed or synthesized. While SCDases show great value for the enzymatic synthesis of glycosphingolipids, they are relatively poorly characterized enzymes. In this work, the enzymatic
Niklas Krause et al.
Scandinavian journal of work, environment & health, 41(2), 124-139 (2015-01-20)
This study aimed to assess the effects of physically demanding work - measured as energy expenditure (EE) during occupational physical activities (OPA) - on risk of acute myocardial infarction (AMI) among men with and without preexisting ischemic heart disease (IHD).
M Nurul Islam et al.
The New phytologist, 193(1), 51-57 (2011-11-11)
• Sphingolipids are emerging as important mediators of cellular and developmental processes in plants, and advances in lipidomics have yielded a wealth of information on the composition of plant sphingolipidomes. Studies using Arabidopsis thaliana showed that the dihydroxy long-chain base
Wyświetl wszystkie powiązane dokumenty

Nasz zespół naukowców ma doświadczenie we wszystkich obszarach badań, w tym w naukach przyrodniczych, materiałoznawstwie, syntezie chemicznej, chromatografii, analityce i wielu innych dziedzinach.

Skontaktuj się z zespołem ds. pomocy technicznej